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3.图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图,已知两种致病基因位于非同源染色体上,且3号个体不携带乙病致病基因.请据图回答下列问题.

(1)通过图中8和12(或7、8、12)号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病.
(2)2号和4号个体的基因型分别是AaXBY、AaXBXb
(3)6号是纯合子的概率为$\frac{1}{6}$.
(4)Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的1号个体.
(5)13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子,该个体不患病的概率为$\frac{9}{16}$.

分析 分析题图:7号和8号都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;3号和4号都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知3号个体不携带乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)通过图中7、8和12号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病.
(2)根据5号(aa)可推知2号的基因型为AaXBY,根据10号(aaXbY)可推知4号个体的基因型分别是AaXBXb
(3)1号个体的基因型为AaXBXb,2号个体的基因型为AaXBY,因此6号是纯合子(AAXBXB)的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{3}=\frac{1}{6}$.
(4)Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-4,而Ⅱ-4的乙病致病基因来自Ⅰ-1个体.
(5)7号的基因型为AaXBXB($\frac{1}{2}$)、AaXBXb($\frac{1}{2}$),8号的基因型为AaXbY,他们所生儿子不患病的概率为$\frac{3}{4}×$(1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$)=$\frac{9}{16}$.
故答案为:
(1)8和12(或7、8、12)
(2)AaXBY  AaXBXb
(3)$\frac{1}{6}$
(4)1
(5)$\frac{9}{16}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

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