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    在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是

    [　　]

    A．常染色体隐性遗传

    B．常染色体显性遗传

    C．伴X染色体显性遗传

    D．伴X染色体隐性遗传

    答案：C
    解析：

    此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。


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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年黑龙江省牡丹江一中高一下学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    回答下列下列问题：
    （1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和             遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与              有关。
    （2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、        、          以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有            之分，还有位于                上之分。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年上海市四区（杨浦、青浦、宝山、静安）高考二模生物试卷 题型：综合题

    Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

    下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

    ⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，可推知由常染色体上基因控制的疾病是                 。

    ⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是        ，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是            。

    ⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是                。

    ⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见下图2）。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？                 ；上述2条染色体变异类型分别为                        ；Ⅳ-3号将会出现               现象。

    Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图3：

    ⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出，需要                  酶。

    ⑵Ⅲ-3的基因型是（只考虑血友病及其相对性状）                      。

    ⑶根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因                               。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届黑龙江省高一下学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    回答下列下列问题：

    （1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和              遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与               有关。

    （2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、         、           以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有             之分，还有位于                 上之分。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    分析有关遗传病的资料，回答问题。（11分）

    Ⅰ、某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ—11，Ⅲ—12）（妻子已经怀孕）的检查和询问，得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多且患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来如下图，请回答下列相关问题。

    43、10号患者的体细胞中多了一条______号染色体。

    44、甲病属于               遗传病。乙病是属于                  遗传病。

    45、丈夫的基因型是            。

    46、理论上该夫妇再生一个孩子：患甲病的概率是       ；患乙病的概率是     ；男孩患病的概率是            。

    Ⅱ、如果上述两个家族的系谱图中的甲病是人类某一类型高胆固醇血症，下图是该高胆固醇血症的分子基础示意图，根据有关知识回答下列问题：

    47、由图可知，控制LDL受体合成的是           （显/隐）基因，基因型为          的人血液中胆固醇含量高于正常人。在上述遗传系谱图中，肯定是中度高胆固醇血症患者的有

                。Ⅱ-7可能是中度高胆固醇血症患者的概率是       。

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