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    【题目】基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交，子代中不可能出现的基因型是（ ）

    A. DDTT B. ddTT C. DdTt D. ddTt

    【答案】A

    【解析】试题分析：根据基因的自由组合定律，基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交，子代基因型及比例为DdTT：DdTt：ddTT：ddTt=1:1:1:1，子代中不可能出现的基因型是DDTT，所以选A。

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    【题目】下列属于达尔文生物进化论的有 ①生物是不断进化的 ②生物进化是逐渐和连续的③生物有着共同的祖先 ④自然选择是生物进化的基础

    A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ①②③④

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    A. 能量守恒定律 B. 神创说 C. 细胞学说 D. 生物进化论

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    【题目】下列的物质中，纤维素酶可以将其分解的是( )

    A. 牛肉片 B. 鱼片 C. 滤纸条 D. 塑料条

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    【题目】下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。。请回答下列问题：

    （1）由图可知，神经性耳聋属于________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_______染色体上，你判断致病基因位置的依据是____________________________。

    （2）Ⅲ8的基因型为_________________，其色盲基因来自于第Ⅰ代________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是____________。

    （3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下图中甲曲线表示在最适温度下，某种酶促反应速率与反应物浓度之间的关系。其余两条曲线分别表示该酶促反应速率随pH或温度的变化趋势。下列相关分析错误的是 （ ）

    A. 在B点或C点适当增加酶的浓度，反应速率都将增大

    B. 图中E点代表该酶的最适pH，H点代表该酶的最适温度

    C. 影响酶促反应速率的因素包括底物浓度、酶浓度、温度和pH等

    D. 在A点适当增加反应物的量，反应速率将增大

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】如图表示某生态农场生产流程，据图分析下列说法错误的是 (　　)

    A.食用菌和蚯蚓在该生态系统中属于分解者
    B.该生态系统达到了能量多级利用的目的
    C.因食物链延长，系统总能量利用效率降低
    D.循环利用有机废弃物，提高了系统的效益

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】如图为研究渗透作用的实验装置，请回答下列问题：

    （1）漏斗内溶液（S1）和漏斗外溶液（S2）为两种不同浓度的蔗糖溶液，漏斗内外起始液面一致．渗透平衡时的液面差为△h，此时S1和S2浓度大小关系为 ．
    （2）图中半透膜模拟的是成熟植物细胞中的 ．
    （3）为进一步探究两种膜的特性，某兴趣小组做了以下实验．
    实验材料：紫色洋葱．
    实验器具：如图所示的渗透装置（不含溶液），光学显微镜，载玻片，盖玻片，镊子，刀片，吸水纸，擦镜纸，滴管，记号笔等．
    实验试剂：蒸馏水，0.3g/mL的蔗糖溶液和与其等渗的KNO3溶液．
    部分实验步骤和结果如下：
    ①选两套渗透装置，标上代号X和Y． 在两个烧杯里均加入一定量的蒸馏水，分别在装置X和Y 的漏斗内加入适量的蔗糖溶液和KNO3溶液，均调节漏斗内外液面高度一致．渗透平衡时出现液面差的装置有（填代号）．
    ②选两片洁净的载玻片，标号，在载玻片中央分别滴加蒸馏水，制作洋葱鳞片叶外表皮临时装片并分别观察装片中细胞的初始状态．
    ③观察临时装片中浸润在所提供的蔗糖溶液和KNO3溶液中的洋葱鳞片叶外表皮细胞发生的变化，两者都能出现的现象是 ．
    （4）上述实验中最能体现细胞膜两种特性的实验现象是 ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n＜50（基因正常）时表现正常；当n＞200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50%患病，50%表现正常．
    （1）导致出现脆性X综合征的变异类型是 ． 调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率= ．
    （2）研究表明，患者体细胞中FMR1基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG/GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的 ．
    （3）如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图，请回答：

    ①甲病的遗传方式是 ， Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子，该孩子为纯合子的几率是 ．
    ②Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是 ， 患者的性别是 ．
    ③若Ⅰ2为FMRl变异基因（n＞200）的杂合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为 ．

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