如图是一个人类色盲遗传系谱图.请分析回答:(1)从系谱看.色盲遗传与性别有关.这种遗传方式叫做．(2)控制色盲与正常色觉的基因是一对基因．(3)系谱中.个体Ⅰ2的基因型肯定是 .Ⅱ8的基因型肯定是．Ⅱ9的基因型是 .她是携带者的概率是．(4)系谱中Ⅲ13若是携带者.当她与正常男子结婚.他们的孩子患色盲的可能是 %,他们的儿子是色盲的可能是 %� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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如图是一个人类色盲（致病基因为b）遗传系谱图，请分析回答：
（1）从系谱看，色盲遗传与性别有关，这种遗传方式叫做

．
（2）控制色盲与正常色觉的基因是一对

基因．
（3）系谱中，个体Ⅰ₂的基因型肯定是

，Ⅱ8的基因型肯定是

．Ⅱ9的基因型是

，她是携带者的概率是

．
（4）系谱中Ⅲ₁₃若是携带者，当她与正常男子结婚，他们的孩子患色盲的可能是

%；他们的儿子是色盲的可能是

%．

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：
（1）隔代交叉遗传；
（2）男患者多于女患者；
（3）女患者的父亲和儿子均患病，正常男性的母亲和女儿均正常．
根据题意和图示分析可知：12号个体的色盲基因来自7号，7号个体的色盲基因来自2号；8号个体的色盲基因来自4号．

解答： 解：（1）从系谱看，色盲遗传与性别有关，这种遗传方式叫做伴性遗传．
（2）控制色盲与正常色觉的基因是一对等位基因，位于X染色体．
（3）系谱中，个体Ⅰ₂的基因型肯定是X^BX^b，Ⅱ8的基因型肯定是X^bY．由于4号是携带者而9号正常，所以Ⅱ9的基因型是X^BX^B或X^BX^b，她是携带者的概率是

．
（4）系谱中Ⅲ₁₃若是携带者，则基因型为X^BX^b，当她与正常男子结婚X^BY，则他们的孩子患色盲的可能是25%；他们的儿子是色盲的可能是50%．
故答案为：
（1）伴性遗传
（2）等位
（3）X^BX^b X^bY X^BX^B或X^BX^b

（4）25% 50%

点评：本题以色盲为素材，结合系谱图，考查伴X染色体隐性遗传病，要求考生识记伴X染色体隐性遗传病的特点，能根据系谱图判断各个体基因型，并进行相关概率的计算．

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