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【题目】PCR技术是将某一特定DNA片段在体外酶的作用下,复制出许许多多相同片段的一种方法,利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段。它的基本过程如下:

注:图中“▄”表示每次扩增过程中需要的引物(用P代表)。每个引物含20个脱氧核苷酸,并分别与DNA片段两端碱基互补,其作用是引导合成DNA子链。

请据图分析回答:

(1)PCR技术的原理是模拟生物体内_______________的过程。

(2)PCR扩增过程中对DNA片段进行高温加热处理,其目的是_________________,其作用相当于细胞内________酶的作用。

(3)在③适温延伸过程中,必须加一特定的DNA聚合酶,从图示中可判断,该酶与一般人体细胞中的DNA聚合酶相比,最主要的特点是__________________

(4)假如引物都用3H标记,从理论上计算,DNA片段经3次扩增所得的8个DNA分子中,含有3H 标记的DNA分子占________%。

(5)假定DNA片段含200对脱氧核苷酸,经3次扩增,从理论上计算,除需要引物14个外,还需要游离的脱氧核苷酸________个。

【答案】DNA复制 使DNA双链解开成为单链 解旋 耐高温 100 2520

【解析】

PCR技术的原理是模拟生物体内DNA分子复制的过程,利用DNA分子热变形原理,通过控制温度控制控制DNA分子的解聚和结合,DNA分子体内复制过程DNA的解旋是在解旋酶的作用下实现的;PCR扩增DNA片段过程最高经过n次扩增,形成的DNA分子数是2n个,其中只有2条单链不含有引物。

1PCR技术的原理是模拟生物体内DNA分子复制的过程。

2PCR扩增过程中通过95℃高温处理,使DNA双链解开成为单链,形成单链DNA分子;在生物体内DNA分子解旋形成单链是在解旋酶的作用下完成的。

3)图示中看出该DNA聚合酶在65-75℃发挥功能,与一般人体细胞中的DNA聚合酶相比,最主要的特点是耐高温。

4)经3次扩增,形成了8DNA分子,其中只有两条DNA单链上没有引物,且两条这两条单链不在同一个DNA分子中,故含有3H 标记的DNA分子占100%

5DNA片段含200对脱氧核苷酸,经3次扩增,形成了8DNA分子,其中只有两条DNA单链上没有引物,因此该过程中需要的游离的脱氧核糖核苷酸数是200×2×(8-1-14×20=2520个。

练习册系列答案
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请回答:

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(4)实验后,将洗涤过的固定化柱在低温环境中保存若干天,该固定化柱仍可用于苹果汁制作实验,说明固定化酶可被__________使用。

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(1)上述操作过程中的接种方法是______________

(2)根据菌落特征鉴别微生物时,能够观察的菌落特征有_____________(多选)。

A.形状 B.颜色 C.隆起程度 D.大小

实验二:在液体中,酵母菌比霉菌生长快;而酸性培养基中酵母菌比细菌生长更适宜。下述方案将酵母菌从酒曲中进行了分离。用小刀切开曲块,挖取米粒大小一块投入酸性蔗糖豆芽汁培养液中,然后置于25℃培养箱中培养两天。

(1)酸性蔗糖豆芽汁培养液的成分包括黄豆芽、蔗糖、乳酸和水,其中碳源物质主要是___

(2)上述实验操作中,需要灭菌的有_______________________

实验三:取浑浊的培养液1mL转接到另一瓶酸性蔗糖豆芽汁培养液中并培养,如此重复多次。多次转接后,取稀释液用图所示方法接种在蔗糖豆芽汁平板上。

(1)图中所用接种方法是____________________

(2)与酸性蔗糖豆芽汁培养液成分相比,蔗糖豆芽汁平板培养基中少了乳酸,多了琼脂。这种成分改变的原因是:_________________________________________________________

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①都在线粒体中进行 ②都需要酶 ③都需要氧 ④都产生ATP ⑤都经过生成丙酮酸的反应

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