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    由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此，正常情况下，不可能出现的遗传现象是（    ）

    A．母亲把色盲基因传给儿子   B．母亲把色盲基因传给女儿

    C．父亲把色盲基因传给女儿   D．父亲把色盲基因传给儿子

     

     

    答案：D
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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年江苏无锡高三上期期中调研考试生物卷（解析版） 题型：综合题

    遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，某生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员  情况进行调查后，记录下表所示（“V”表示患者，“O”表示正常。），请分析回答：

    （1）该病的遗传方式为         ，若该女性患者与一个正常男性结婚，生下一个正常男孩的可能性是         。

    （2）若该乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则该女性与一个牙齿正常但患有红绿色盲的男性结婚，则生下的男孩正常的可能性、只患一种病的可能性分别是                。

    （3）遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，从而引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子是（CAA、CAG），终止密码子是（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是        ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量减少”或“不变”）。

    （4）人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是          异常或        因素影响造成的。

     

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    科目：高中生物 来源：0119 月考题 题型：读图填空题

    下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

    (1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行______，以防止生出有遗传病的后代。
    (2)可以排除这种病是显性遗传病的原因是_______。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是__________。
    (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______________。
    (4)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是_____________或者是_____________。
    (5)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%，其一条单链中22%是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

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