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2.(1)微生物接种的方法很多,最常用的是平板划线法稀和释涂布平板法,接种前要对接种环进行灼烧,其目的是为了灭菌.
(2)用培养基培养微生物时,培养基中应有碳源、氮源、水和无机盐等营养,同时还必须满足微生物生长对pH、氧气 及特殊营养物质的要求.
(3)制备固体培养基的主要操作步骤为计算、称量、溶化、灭菌、倒平板.制备固体培养基最常用的凝固剂是琼脂.
(4)PCR技术中的引物是人工合成的单链DNA,DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过温度控制来实现的.一个循环包括变性、复性和延伸 三步.

分析 1、微生物培养基一般都含有水、碳源、氮源、无机盐,此外还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求.
微生物实验室培养的实验操作
2.制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
其基本过程为计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板五个步骤.
3.纯化大肠杆菌
(1)原理:在培养基上将细菌稀释或分散成单个细胞,使其长成单个的菌落,这个单个菌落就是一个纯化的细菌菌落.
(2)微生物常见的接种的方法
①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板,接种,划线,在恒温箱里培养.在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落.
②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后,均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落.

解答 解:(1)微生物接种的方法很多,最常用的是平板划线法稀和 释涂布平板法,接种前要对接种环进行灼烧,其目的是为了灭菌.
(2)用培养基培养微生物时,培养基中应有碳源、氮源、水和 无机盐等营养,同时还必须满足微生物生长对pH、氧气及特殊营养物质的要求.
(3)制备固体培养基的主要操作步骤为计算、称量、溶化、灭菌、倒平板.制备固体培养基最常用的凝固剂是琼脂.
(4)PCR技术中的引物是人工合成的单链DNA,DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过温度控制来实现的.一个循环包括变性、复性和延伸 三步.
故答案为:
(1)平板划线法稀释涂布平板法灭菌
(2)碳源氮源水无机盐   pH   氧气
(3)灭菌琼脂
(4)人工合成的单链DNA    变性、复性和延伸

点评 本题考查了微生物分离与培养的有关知识,要求考生能够识记培养基的成分和培养条件,掌握微生物分离与纯化的方法与步骤,再结合所学知识准确答题.

练习册系列答案
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