如图1所示为信息传递过程的某个阶段.如图2所示为某家族的遗传图谱．据图回答:(1)图1中.由①到②表示的遗传信息传递过程是 ,如用PCR扩增此段DNA序列.需加入引物．引物的作用是．(2)若②中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%.则相应的①分子片断中胞嘧啶占．(3)若有一亲代DNA上某个碱基对发生改变.则其子代的性状不一定发生改变．请根据所学知识作� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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如图1所示为信息传递过程的某个阶段，如图2所示为某家族的遗传图谱．据图回答：

（1）图1中，由①到②表示的遗传信息传递过程是

；如用PCR扩增此段DNA序列，需加入引物．引物的作用是

．
（2）若②中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则相应的①分子片断中胞嘧啶占

．
（3）若有一亲代DNA上某个碱基对发生改变，则其子代的性状不一定发生改变．请根据所学知识作出两种合理的解释：
①

；
②

．
（4）如图2所示为某家系遗传病图谱（甲病基因用A、a，乙病基因B、b表示），其中一种是伴性遗传病．据图回答：
①甲病是

遗传病．
②Ⅱ-2的基因型是

，若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是

．

考点：遗传信息的转录和翻译,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析图1：①是DNA分子，②是RNA分子，因此①→②是以DNA的一条链为模板转录形成RNA的过程．
分析图2：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ一7），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5都没有乙病，但他们有患乙病的孩子（Ⅲ一5、Ⅲ一6），即“无中生有为隐性”，又已知其中一种是伴性遗传病，则乙病为伴X隐性遗传病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，图1中①→②表示的遗传信息的转录过程；采用PCR技术扩增此段DNA序列时需加入引物，引物的作用是与模板链结合，引导新链合成的开始．
（2）如果②中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则转录该mRNA的模板链中A+T占42%，根据碱基互补配对原则，整个①分子A+T占42%，而C+G占58%，又由于C=G，则胞嘧啶占29%．
（3）若有一亲代DNA上某个碱基对发生改变，则其子代的性状不一定发生改变，原因可能是：
①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；
②DNA上某个碱基对发生改变，它不一定位于基因的中能编码氨基酸的部位；
③若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；
④根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸．
（4）①由以上分析可知甲病为常染色体显性遗传病．
②Ⅱ-2为正常个体，则其基因型为aaX^BX^_，根据Ⅲ一2可推断出Ⅱ-2的基因型是aaX^BX^b；Ⅲ一4的基因型为AaX^BX^b，Ⅲ一5的基因型及概率为

AAX^bY、

AaX^bY，若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育患甲病孩子的概率为

，生育患乙病孩子的概率为

，因此他们生育一个患两种病孩子的概率是

．
故答案为：
（1）转录与模板链结合，引导新链合成的开始
（2）29%
（3）①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；
②DNA上某个碱基对发生改变，它不一定位于基因的中能编码氨基酸的部位；
③若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；
④根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸；（任选两项，答案合理即可）
（4）①常染色体显性 ②aaX^BX^b

点评：本题结合转录过程图和系谱图，考查遗传信息的转录和翻译、基因突变、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、条件及产物等基础知识；掌握基因突变与性状之间的关系，能运用所学的知识解释基因突变不一定会引起性状改变的原因；掌握基因自由组合定律的实质，能根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式，能利用逐对分析法进行相关概率的计算．

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