A. | 体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 | |
B. | 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 | |
C. | 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 | |
D. | 人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关 |
分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的.若该个体是由未受精的配子直接发育来的,则为单倍体;若该个体是由受精卵发育来的,体细胞含有几个染色体组就是几倍体.
解答 解:A、由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体,若由配子直接发育而来,体细胞中含有两个染色体组的个体叫做单倍体,A错误;
B、用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体,可能是多倍体,B错误;
C、单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病,C错误;
D、人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关,D正确.
故选:D.
点评 本题考查人类遗传病、染色体组等知识,要求考生识记人类遗传病的类型及特点;识记染色体组的概念,掌握单倍体和几倍体的区别,能结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 | |
B. | 染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的 | |
C. | 原发性高血压、哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病 | |
D. | 很多遗传病是由基因突变导致的,但基因突变不一定导致遗传病 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 种群密度是种群最基本的数量特征 | B. | 利用性引诱剂诱杀害虫会影响③ | ||
C. | 预测种群数量变化的主要依据是④ | D. | ①是性别比例,②是年龄组成 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ②①⑥③⑤④⑦⑩⑨ | B. | ③⑤④⑦⑩⑨ | C. | ③⑤④⑦⑧⑩⑨ | D. | ④②⑤③⑦⑩⑨ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 一项 | B. | 四项 | C. | 两项 | D. | 三项 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①②③ | B. | ①②④ | C. | ②③④ | D. | ③④ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 根尖成熟区细胞一般均可发生此过程 | |
B. | 该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变 | |
C. | 该变异称为基因突变 | |
D. | 若在插入位点再缺失3个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响最小 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 自然选择作用于表现型而不是基因型 | |
B. | 甲为自然选择对显性基因不利时的曲线 | |
C. | 生物体内有害的显性基因一般都少于隐性基因 | |
D. | 该种群将因基因频率的改变而形成新的物种 |
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