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2013年12月,国际生命科学领域的权威学术杂志《细胞》对外发布,来自中国北京大学的科研团队,在国际上首次完成了人类单个卵细胞高精度基因组测序。请回答:

(1)在人体卵细胞的成熟过程中,伴有极体的形成。通过对极体的全基因组测序,可推断出受精卵中来自

方的基因组情况。假设由某杂合子的次级卵母细胞形成的极体,其基因组成为Ab,在不考虑染色体交叉互换的情况下,另外极体中的基因组成为 。

(2)下图A表示某哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线,图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化的示意图,据图回答:

①图B、图C所示的分裂时期在图A中分别位于过程 。

②若该动物的基因型为AaBb(两对基因位于两对同源染色体上),一般情况下,图C细胞移向同一极的基因是___________。

③设该动物正常体细胞中核DNA含量为2a,请参照图A在下图相应位置,绘制出此过程中核DNA含量的变化曲线。

(1)母方 AB或aB或ab

(2)① Ⅰ、Ⅱ

② AABB或AAbb或aaBB或aabb

③见下图

【解析】

试题分析:(1)在减数分裂形成卵细胞的过程中,极体是和卵细胞一同形成的,所以通过对极体的全基因组测序,可推断出受精卵中来自母方的基因组情况;由某杂合子的次级卵母细胞形成的极体,其基因组成为Ab,则该杂合子的基因型可能是AABb或AaBb或Aabb,在不考虑染色体交叉互换的情况下,另外极体中的基因组成为AB或aB或ab。

(2)①据图可知,图B是有丝分裂后期,染色体数目暂时加倍,应是图A中的过程I,图C是减数第一次分裂后期,染色体数目和正常体细胞数目相同,应是图A中的过程II。②图C细胞中同源染色体分离,非同源染色体自由组合,故移向同一极的可能是AABB或AAbb或aaBB或aabb。③核DNA分子在有丝分裂的间期进行复制加倍,过程I有丝分裂结束后平均分配到两子细胞,DNA量不变。减数分裂过程中在减数第一次分裂前的间期发生复制而加倍,经过程II减数第一次分裂DNA分配到两个子细胞,含量减半,每个子细胞再经过过程III减数第二次分裂,又一分为二,DNA分配到两子细胞,含量再次减半。

考点:本题考查细胞分裂的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力,以及用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

练习册系列答案
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如图是正常人体某组织结构示意图,其中①②③④分别表示不同的液体。据图判断下列说法正确的是

A.肝细胞生存的直接内环境是③和④

B.②中含有血红蛋白、CO2、抗体等物质

C.③处的蛋白质含量增加,可能会出现组织水肿

D.甲状腺、唾液腺产生的分泌物均直接排放到②中

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下列叙述错误的是

A.通过酶既可合成细胞代谢所需的多数物质,也可分解细胞代谢产生的某些有害物质

B.在探究温度对酶活性的影响的实验中,PH值、酶量、反应物消耗速率均为无关变量

C.在探究酶的专一性实验中,自变量可以是反应物的种类,也可以是酶的种类

D.在比较过氧化氢在不同条件下分解的实验中,证明了酶具有高效性

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有关蛋白质的叙述不正确的是

A.细胞分化后,不同细胞中含有的蛋白质不同,因而功能不同

B.染色体的复制不仅包含DNA的复制,也存在相关蛋白质的合成

C.蛋白质水解产生氨基酸,氨基酸种类的多样性是导致蛋白质多样性的原因之一

D.蛋白质中一定含有C、H、O、N四种元素,一般含S,可能含P,不含其它元素

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科目:高中生物 来源:2014-2015学年河南省淮滨二高高三上学期第三次测试卷理综生物试卷(解析版) 题型:选择题

如图表示生物界完整的中心法则,有关叙述不正确的是:

A.上述过程都需要模板、原料、酶和能量

B.上述过程均遵循碱基互补配对原则,其中②不同于③的碱基配对方式为T-A

C.在原核细胞中,②③过程可在细胞同一区域同时发生

D.①②③过程均可在线粒体、叶绿体中进行;④⑤过程发生在某些病毒内

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小蚌兰叶片正面呈绿色,背面呈紫红色,常用作盆栽观赏。下图是该植物光合作用和呼吸作用示意图

(1)图中①、④过程发生的场所分别是 和 。

(2)CO2转变为(CH2O)需经历 、 两个过程。若突然停止光照,则C3含量的变化为 (填升高或降低)。

(3)某小组研究该植物叶片在发育过程中,净光合速率及相关指标的变化如曲线图所示。

请分析回答:小蚌兰叶片在发育过程中的BC阶段,净光合速率较低,据图推测原因可能是:

① ;② 。

在此阶段适当增加光照强度,该植物叶片的净光合速率 (填“增大”、“减小”或“基本不变”)。将处于A发育时期的多株小蚌兰置于光照、温度适宜的密闭容器中,一段时间后,A时期的叶肉细胞中开始积累 ,是由于 ,导致叶肉细胞进行无氧呼吸。

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如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析正确的是

A.此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上

B.若Ⅱ2不携带致病基因,则Ⅱ3的一个初级卵母细胞中含4个致病基因

C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D.Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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科目:高中生物 来源:2014-2015学年广东省东莞市高三上学期期末质量调研生物试卷(解析版) 题型:综合题

(16分)家族性高胆固醇血症(FH)是由于细胞膜表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)异常引起血浆低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高所致。对某人群进行调查,结果如表。

FH调查表

LDLR基因

血浆LDL-C水平

患病情况

隐性纯合子

正常

+

正常

杂合子

正常、缺陷

+++

轻度

显性纯合子

缺陷

+++++

重度

已知LDLR基因位于第19号染色体上,将正常基因与缺陷基因进行比较,发现只有第1747和第1773核苷酸不同。两种基因编码的氨基酸序列比较如下图(字母代表氨基酸,虚线处氨基酸相同)。请回答下列问题:

DNA单链 ----------1747-------------------------1773---------

正常LDLR ---------- M----------------------------E------------

异常LDLR ---------- N---------------------------E------------

(1)FH的遗传方式是 ;临床上通过检测 判断某人是否患病。

(2)据图推测,致病的根本原因是由于第 核苷酸发生了 ,最终导致LDLR结构异常。这反映了基因和性状的关系为 。

(3)某男子与其父母均患轻度FH,其妹妹患白化病。在正常情况下该男子细胞中最多有 个LDLR缺陷基因,若他与一正常女子结婚(白化病群体发病率为1/10000),生出患病孩子的概率为 。为确诊胎儿是否患FH症应通过 获得胎儿细胞进行基因诊断。

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