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【题目】如图是某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知2、1、4、6是纯合子,请分析回答:

(1)该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传。

(2)2和3的基因型分别为________和_________。

(3)若1与8近亲婚配,则生出病孩的概率是________。

【答案】(1)X 隐

(2)XAY XAXa

(3)1/8

【解析】

试题分析:分析系谱图:34均正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病又已知4是纯合子,说明该病是伴X染色体隐性遗传病

(1)由以上分析可知,该遗传病是伴X染色体隐性遗传病.

(2)根据1(XaY)可推知23的基因型分别为XAY、XAXa

(3)1的基因型为XAY,8的基因型及概率为1/2XAXA1/2XAXa,因此18婚配生出病孩的概率是1/2×1/4=1/8。

练习册系列答案
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a酶切割产物(bp)

b酶再次切割产物(bp)

2100:1400:1000:500

1900:200:800:600:1000:500

A.在该DNA分子中,a酶与b酶的识别序列分别有3个和2个

B.DNA连接酶不能将限制酶a与限制酶b切出的黏性末端连接起来

C.a酶与b酶作用部位都是磷酸二酯键

D. a酶b酶及DNA连接酶对该DNA分子进行反复切割、连接操作,若干循环后

序列会增多

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