Question

某女色盲，其祖母（　　）

• A、必然携带色盲基因
• B、必为色盲
• C、纯合正常
• D、与此女无关

Answer 1

考点：人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：本题主要考查遗传病遗传方式的判定方法．
1、遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2、在已确定是隐性遗传的系谱中：（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传．（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传．
（3）在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传．    ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传．
3、如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病．（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病．（3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传．

解答： 解：ABCD、根据色盲的传递规律，可知该女孩的色盲一定是其祖母通过其父亲传递给她的，由此可知，其祖母一定有色盲基因，但是否患病则不一定清楚，有两种可能情况，A正确；BCD错误．
故选：A．

点评：本题主要考查了学生的记忆和理解能力．遗传病的监测和预防：1、禁止近亲结婚（直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚）；2、进行遗传咨询，体检、对将来患病分析；3、提倡“适龄生育”；4、产前诊断．