Question

人类血友病的遗传方式与色盲相同，其致病基因位于x染色体上．某家庭中，母亲为血友病基因的携带者，父亲正常，他们生一个正常儿子的概率为（　　）

• A、100%
• B、50%
• C、25%
• D、0

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：由题意知，人类血友病的遗传方式与色盲相同，由于人类的色盲是伴X隐性遗传病，因此血友病也是伴X隐性遗传，Y染色体上不含有该等位基因，因此男性正常即不携带致病基因．

解答： 解：设血友病的致病基因为h，则其等位基因为H，父亲正常，基因型为X^HY，母亲为血友病基因的携带者，基因型为X^HX^h，二者婚配后代可能的基因型为：X^HX^H、X^HX^h、
X^HY、X^hY，其中X^HY是正常儿子，概率为25%．
故选：C．

点评：本题的知识点伴X隐性遗传的特点，根据题干信息写出亲本基因型，然后根据亲本基因型写出相关的遗传图解是解题的关键．