科目：高中生物 来源：2010届广东省华南师大附中高三综合考试（理综生物）试卷 题型：综合题
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：
（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？
能否用显微镜检测出这种异常现象？
（2）如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况可能发生在性染色体，如下图所示，一个类别B的卵子可与一个正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只显示性染色体），为什么 XO 基因型的合子发育成一个个体，但 YO 的却?能，其中可能原因是 。
（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是 。原因可能是 。
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人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：
（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？
能否用显微镜检测出这种异常现象？
（2）如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况可能发生在性染色体，如下图所示，一个类别B的卵子可与一个正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只显示性染色体），为什么 XO 基因型的合子发育成一个个体，但 YO 的却??能，其中可能原因是 。
（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是 。原因可能是 。
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（08山西大学附中三模）（22分）Ⅰ．控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如图所示（注：α2表示两条α肽链）
（1）人在不同发育时期血蛋白的组成不同，这是红细胞不同基因 的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是 。
（2）下列哪种方法不能用来确诊镰刀型贫血症的患者（单选） 。
A．显微镜下检测染色体的形态
B．显微镜下检测红细胞的形态
C．检测血红蛋白的氨基酸序列
D．利用基因探针进行分子杂交
（3）如图所示是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图。由此
可知，镰刀型细胞贫血症是 遗传病。图中II6和II7再生一个患病男孩的概率为 。
Ⅱ．下图表示用AABB和aabb两个品种分别培育出 Ab、AAbb、AAbbD和AAaaBBbb四个品种的过程，请依据分析回答：
（1）过程Ⅱ常采用的方法是 ，经过I、Ⅱ和V培育出品种AAbb其优越性是 。
（2）过程Ⅲ和V中常用的化学药品是 。
（3）在过程Ⅵ中，必需的基因操作工具有 和运载体三种。
（4）上图中哪些培育过程中需用植物组织培养技术? 。
（5）上图Ⅳ和Ⅵ代表的培育过程所依据的变异原理是 。
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“白菜一甘蓝”是用细胞工程的方法培育出来的蔬菜新品种，它具有生长期短，耐热性强和易于储藏等优点。如下图所示是“白菜一甘蓝”的杂交过程示意图。请回答问题：
（1）在上述过程中，除去细胞壁的方法是 。
（2）图中所示的全过程为细胞工程中的植物体细胞杂交技术。图中原生质体A和原生质体B能融合形成一个杂种细胞，所依据的生物学原理是 。
（3）植物体细胞杂交技术的应用最大的优点是
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