A. | 单基因显性遗传病 | B. | 单基因隐性遗传病 | ||
C. | 多基因遗传病 | D. | 染色体异常遗传病 |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 解:21三体综合征形成的原因是第21号染色体比正常人多出一条,属于染色体数目异常遗传病.
故选:D.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识做出准确的判断.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | YyRr和YYRR | B. | YyRr和YYrr | C. | YyRr和YyRr | D. | YyRr和YYRr |
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江西省高二上第三次段考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下图表示一个含两对同源染色体的个体的染色体。下列叙述中正确的是( )
①如果1号染色体来自父方,则2号染色体来自母方
②1号和2号染色体来自父方,3号和4号染色体来自母方
③在减数第一次分裂过程中,1号和2号染色体走向一极,则3号和4号染色体走向一极
④在减数第一次分裂过程中,如果1号和3号染色体的走向一极,则2号和4号染色体走向一极
⑤在减数第一次分裂过程中,联会配对的染色体的形状、大小未必完全相同
A.①③和⑤ B.①和④ C.②和③ D.②和④
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 卡尔文采用同位素标记法研究光合作用暗反应过程中碳元素的转移途径 | |
B. | 萨顿推论出基因在染色体上运用的是假说-演绎法 | |
C. | 沃森和克里克运用模型法研究DNA的复制方式 | |
D. | 孟德尔遗传定律的发现运用了类比推理法 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①②③④ | B. | ④③②?① | C. | ④②③?① | D. | ③④②?① |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 淋巴因子通过内环境作用于B细胞 | |
B. | 胰岛素基因转录的场所是细胞质 | |
C. | 乙烯利的合成部位是植物体成熟部位 | |
D. | 丙酮酸产生的场所是线粒体 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 雌配子数:雄配子数=1:1 | B. | 含X的配子数:含Y的配子数=1:1 | ||
C. | 含X的卵细胞数:含Y的精子数=1:1 | D. | 含X 的精子数:含Y的精子数=1:1 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 促进细胞分裂 | B. | 诱导细胞分化 | C. | 延缓细胞衰老 | D. | 抑制细胞死亡 |
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