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    3. 有关图示遗传信息传递过程的叙述正确的是()

       A. DNA复制、转录过程中遵循碱基互补配对原则， 翻译过程中不存在碱基互补配对

       B. 核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质 中进行翻译过程

       C. 病毒复制过程中的遗传信息传递只能用图中的 虚线表示

       D. DNA复制、转录及翻译的原料依次是核糖核苷 酸、脱氧核苷酸、氨基酸

    3. B

    3. B解析：翻译过程中tRNA上的反密码子 与mRNA上的密码子发生碱基互补配对， A错误；核基因在细胞核中转录产生 mRNA. mRNA通过核孔进人细胞质参与 翻译，B正确;RNA病毒的遗传信息传递有 逆转录和RNA复制与翻译过程，DNA病毒的遗传信息传递途径是DNA→DNA、DNA→RNA→蛋白质，C错误;DNA复制、转录 和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷 酸和氨基酸，D错误。

    题目来源：2016年轻巧夺冠直通书系周测月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周内课时练13 第二节基因对性状的控制

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    7. 某双链DNA分子中共有含氮碱基1 400个，其中一条单链上的碱基比例为(A+TV)/(C+G) =2/5. 问 该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目 是()

       A. 150 个   B. 200 个   C. 300 个   D. 400 个

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    12. 回答下列有关DNA与基因的问题：

    (1) 将海蜇的绿色荧光蛋白基因移到小鼠体内的 DNA上，小鼠在紫外线的照射下也能发出荧光，基因能够转移成功的主要原因是 ；当把绿色荧光蛋白基因用技术手段切成两部分后，将其中的 一部分转移到小鼠体内，结果，小鼠在紫外线的照射下不再发出荧光，该实验说明 。

    (2) 如图表示一个DNA分子上的三个片段A、B、C，请完成下列各题：

    ① 片段A和C之所以能称为基因，是因为它们都是 。

    ② 片段A和片段C的不同之处是 。

    ③ 片段A和片段B的不同之处是 。

    ④ 一般情况下，在一个DNA分子中类似于B的片段长度要 类似于A的片段长度。

    ⑤ 在人类染色体DNA不表达的片段中有一部分是串联重复的序列，它们在个体之间具有显著的差异 性，这种序列应该位于图中的 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    10. 同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同。其原因是参与这两种蛋白质合成的()

       A. tRNA种类不同

       B. mRNA碱基序列不同

       C. 核糖体成分不同

       D. 同一密码子所决定的氨基酸不同

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    4. 下面是关于基因、蛋白质和性状之间关系的叙述，其中不正确的是()

       A. 基因可以决定性状

       B. 蛋白质的结构可以直接影响性状

       C. 基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的

       D. 蛋白质的功能可以控制性状

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    8. 下列关于基因、性状及二者关系的叙述，正确的 是()

       A. 基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始 密码子，末端有终止密码子

       B. 基S能够通过基因表达实现遗传信息在亲代和子 代之间的传递

       C. 性状受基因的控制，若基因上碱基对发生替换，该 基因控制的性状也必定改变

       D. 通过控制酶的合成从而控制性状，是基因控制性 状的途径之一

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    2. 产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是()

       A. 红细胞易变形破裂

       B. 血红蛋白中的一个氨基酸不正常

       C. 信使RNA中的一个密码子发生了变化

       D. 基因中的一个碱基对发生了变化

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    2. (2014 .浙江普通高中学业水平考试) 在果蝇的一条 染色体上，正常染色体的片段排列顺序为。下列染色体结构变异中属于缺失的是()

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    5. 某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的 实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是()

       A. 调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基 因遗传病，如原发性高血压、冠心病等

       B. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获 得足够大的群体调查数据

       C. 为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发 病率,应特别注意随机取样

       D. 若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较 高，则可能是常染色体显性遗传病

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