Question

【题目】图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由基因A/ a和基因B/b控制，且其中有一种病的控制基因位于X染色体上），图2表示图1中的5号个体生殖腺中细胞a正常分裂的示意图，①-④代表细胞a经历的生理过程。请据图回答：

【1】图1中甲病的致病基因位于____染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的_____号个体。

【2】9号个体的基因型是_________________ ，14号个体是纯合体的概率是_______ 。若14号和11号近亲结婚，生患病孩子的概率是______。

【3】图2中表示精原细胞的增殖过程是_________（填图中数字）。图2中子细胞内染色体数目的减半是通过________ （填图中数字）过程实现的。细胞c1的名称是_____________ 。

【4】5号个体和一位两病兼患的女性结婚，生有一个两病兼患的儿子，而当时参与受精的精子是图2中的e1，则该精子的基因型是__________。若当时同时产生的精子e3和他妻子的另一个卵细胞受精，则出生的孩子的基因型是__________。

Answer 1

【答案】

【1】 常 2

【2】 a aXBXB或aaXBXb 1/6 1/3

【3】 ① ② 次级精母细胞

【4】 aY AaXBXb

【解析】

1、图1是遗传系谱图，首先判断遗传方式：

甲病：根据5、6和9，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病。

乙病：根据题意属于伴X遗传病，由于正常的5号和6号生了一个患病的11号，因此该病是伴X隐性遗传病。

2、图2是减数分裂的过程，①是有丝分裂，②减数第一次分裂，③是减数第二次分裂，④是精细胞的变形。

【1】根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体。

【2】9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb，所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb。7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY，14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是1/3；女性个体的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率为1/2，则概率1/3×1/2＝1/6。同理可以判断11号个体的基因型为（1/3AA、2/3Aa）XbY，而14号个体的基因型为（1/3AA、2/3Aa）（1/2XBXB、1/2XBXb），因此14号个体是纯合子的概率为1/6；他们婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-患甲病）（1-患乙病）=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1-2/3=1/3。

【3】图2中表示精原细胞的增殖过程是①。图2中子细胞内染色体数目的减半是通过减数第一次分裂②过程实现的。细胞c1的名称是次级精母细胞。

【4】5号个体的基因型为AaXBY，他和一位两病兼患的女性（aaXbXb）结婚，生有一个两病兼患的儿子（aaXbY），则参与受精的精子为aY；如该受精的精子是图2中的e1，精子e3的基因型则为AXB，该精子和他妻子的另一个卵细胞受精，则出生的孩子的基因型是AaXBXb。

本题考查自由组合定律的应用以及减数分裂的知识点，要求学生掌握自由组合定律的实质及其应用，理解伴性遗传的特点和应用，识记并理解减数分裂的过程和各时期的特征以及分裂后形成配子的情况，这是该题考查的重点；要求学生能够正确识图分析获取有效信息，结合所学的人类遗传病的知识点分析系谱图中遗传病的遗传方式，利用所学的伴性遗传和自由组合定律的知识点，推导相关个体的基因型，然后利用常见的分离比进行计算，这是该题考查的难点。