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(14分)如图为某家系的系谱图,甲病(A—a)与乙病(B—b)都是单基因遗传病,其中一种病为伴性遗传,I一l无甲病的致病基因,I一2、Ⅱ一6的家族无乙病史。请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为 ,Ⅲ一1的基因型为 。

(2)I一1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是 。II—2再次怀孕,且鉴定胎儿为女性,该胎儿仍有 的患病概率。

(3)若Ⅲ一3与Ⅲ一4近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为 。

(4)若Ⅲ一2个体的性染色体组成为XXY,且基因型纯合,则产生该个体是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是 。

 

(每空2分,共14分)(1)伴X显性遗传 bbXaXa (2)BXa或bXa 5/8 (3)1/48 (4)母方 减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离

【解析】

试题分析:(1)由于III1为乙病女患者,而其父母均不患乙病,故为常染色体隐性遗传病。又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”,因此可判断甲病为伴X染色体遗传病,由于甲病患者数量很多,代代遗传,且I1无甲病的致病基因,综合这些信息可判定为显性遗传。据此可推断出III1的基因型为bbXaXa。

(2)I2的家族无乙病史,则I1的基因型是BbXaXa,则其一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是BXa或bXa 。II1的基因型为BbXaY, II2的基因型为BbXAXa,其女儿不患乙病概率为3/4,不患甲病概率为1/2,因此患病概率为1-3/4×1/2=5/8。

(3)III3的基因型为1/3 BBXAY 、2/3BbXAY,III4的基因型为3/4 BB XaXa、1/4Bb XaXa,二者近亲结婚,患乙病概率为1/24,患甲病概率为1/2,子女同时患甲乙两病的概率为1/48。

(4) 若Ⅲ2个体的性染色体组成为XXY,且基因型纯合,则基因型为XAXAY,可见多了一条XA染色体,A基因最可能来自母方,而母方体细胞中也只一个A基因,最可能原因是减数第二次分裂后期X染色体上的姐妹染色单体分开后未分别移向两极,而是存在于同一个卵细胞中,形成了XAXA的卵细胞。

考点:本题考查人类遗传病的类型、染色体数目变异、细胞的减数分裂,意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。

 

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