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    2．如图为一个家庭中某遗传病的遗传系谱图．下列有关叙述正确的是（　　）
    A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅰ1一定携带该致病基因
    C．Ⅲ1一定不会患该病D．Ⅲ3携带该致病基因的概率为$\frac{1}{2}$

    分析 根据题意和系谱图分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．

    解答 解：A、该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；
    B、无论是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1都携带该致病基因，B正确；
    C、若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2可能是携带者，其儿子Ⅲ-1可能会患该病，C错误；
    D、如果是常染色体隐性遗传，Ⅲ-3的基因型肯定为Aa，肯定携带致病基因；如果是伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-3的基因型肯定为XAY，肯定不携带致病基因，D错误．
    故选：B．

    点评 本题的知识点是植物向光性原因的探究，分析题图获取信息是解题的突破口，对于植物生长素发现过程的经典实验的掌握和灵活应用是解题的关键．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

    （1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    （2）Ⅱ-3基因型为BbXaY，Ⅱ-4基因型为BbXAXa，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
    （3）Ⅲ-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa，Ⅲ-10的基因型为bbXAY，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
    （4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
    （5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个，图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
    （6）图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
    相同点：具有相同的磷酸基团和含氮碱基（胞嘧啶C）；不同点：五碳糖不同．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．如图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用D、d表示）
    （1）该病是由隐性基因控制的．
    （2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为性状分离．若该夫妇再生一个孩子为白化病女孩的几率是$\frac{1}{8}$．
    （3）Ⅱ3的可能基因型是DD或Dd，她是杂合体的机率是$\frac{2}{3}$．她与Ⅱ2基因型相同的概率为$\frac{5}{9}$．
    （4）Ⅲ是白化病的概率是D
    A、$\frac{1}{2}$   B、$\frac{2}{3}$     C、$\frac{1}{4}$   D、$\frac{1}{9}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）．下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：

    （1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa．
    （2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
    （3）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
    女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．以下为甲（A/a）、乙（B/b）两病的遗传系谱图（两家族成员均无对方家族的致病基因）．下列有关说法正确的是（　　）
    A．甲病不可能是白化病
    B．一定是纯合体的个体有5、6、9、10
    C．乙病可能是抗维生素D佝偻病
    D．7号和8号所生的孩子患乙病的概率为$\frac{1}{3}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    7．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色．若让F1与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色：鲜红色=3：1．若将F1植株自花授粉，则F2表现型蓝色：鲜红色的比例最可能是（　　）
    A．1：1B．3：1C．9：7D．15：1

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    14．图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图冋答：若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是（　　）
    A．$\frac{1}{12}$B．$\frac{7}{24}$C．$\frac{11}{12}$D．$\frac{17}{24}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．如图为某家族的某种遗传病的系谱（等位基因用A和a表示），请分析回答：
    （1）该遗传病属于隐性（显性、隐性）性状，致病基因位于常（常、X、Y）染色体上．
    （2）7号个体的基因型是AA或Aa，纯合子的概率为$\frac{1}{3}$．

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    科目：高中生物 来源：2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列各项依次采用哪种方法最适宜( )

    ①鉴别一只羊是纯合体还是杂合体

    ②在一对相对性状中区分显隐性

    ③不断提高小麦抗病品种的纯度

    ④检验杂种基因型的方法

    A．杂交、自交、测交、测交

    B．测交、测交、杂交、自交

    C．测交、杂交、自交、测交

    D．杂交、杂交、杂交、测交

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