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    【题目】图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列叙述错误的是

    A.甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

    B.若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

    C.5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

    D.若7号为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

    【答案】B

    【解析】

    分析甲病：3和4不患甲病，其女儿8患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，又知两种遗传病有一种是伴性遗传病，因此乙病为伴性遗传病，2患有乙病，但其女儿不患乙病，因此该病不是显性遗传病，所以乙病是X染色体上的隐性遗传病。两种遗传病的致病基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解答。

    A、由分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；

    B、7号患不患甲病，但有患病的姐妹，因此Aa的概率是2/3，9号患甲病，二者后代患甲病的概率是aa=2/3×1/2＝1/3，不患甲病的概率是2/3，7号患乙病，基因型是XbY，9号不患乙病，但是其母亲是致病基因携带者，因此9号的基因型是XBXB或XBXb，二者后代患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，因此患一种病儿子的概率是1/3×3/8+2/3×1/8＝5/24，B错误；

    C、5号正常，但其女儿9号患甲病，因此对于甲病来说，5的基因型是Aa，5号的父亲患乙病，因此5号是乙病致病基因的携带者，即5号的基因型是AaXBXb，由于8患甲病，则 8号基因型为aa，8号的母亲患乙病，则其基因型为XBXb，因此8号是杂合子，C正确；

    D、7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，对于甲病来说，能受精的精子的基因型及比例是A：a=3：2，后代的患病概率是aa=2/5，不患甲病的概率是3/5，对于乙病来说，由B分析可知，不患乙病的概率是3/4，因此两种病都不患的概率是9/20，D正确。

    故选B。

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    B. b点时，光合速率等于呼吸速率

    C. 当光照强度为X时，细胞中产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体和叶绿体

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    C.降低、乳酸、NaHCO3

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    【题目】p53蛋白对细胞分裂起监视作用。p53蛋白可判断DNA损伤的程度，如果损伤较小，该蛋白就促使细胞自我修复(过程如图所示)；若DNA损伤较大，该蛋白则诱导细胞凋亡。下列有关叙述错误的是(　　)

    A. p53蛋白可使DNA受损的细胞分裂间期延长

    B. p53蛋白可导致细胞内的基因选择性表达

    C. 抑制p53蛋白基因的表达，细胞将不能分裂

    D. 若p53蛋白基因突变，则可能导致细胞癌变

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    【题目】下图为人体细胞中DNA控制性状的流程，下列相关叙述错误的是（ ）

    A. 人体细胞中核糖体的分布位置：游离核糖体、附着在内质网上的核糖体、线粒体中的核糖体

    B. 图中的蛋白质2可能是催化丙酮酸分解成二氧化碳的酶

    C. Ⅲ代表的是tRNA，其所转运氨基酸的密码子是UGA

    D. 核基因发生突变，可能会影响线粒体的性状

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    A. 2.0×108 kJ B. 2.32×108 kJ

    C. 4.2×108 kJ D. 2.26×108 kJ

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    A. 调查物种种群数量时只能用样方法

    B. 第20～30年间种群的增长率为0

    C. 由A到B种群数量越来越少，由B到C种群数量越来越多

    D. C点之后种群数量不会发生变化

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    【题目】如图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2的曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。下列说法错误的是

    A.该生物体的性别是雌性，其体细胞内有染色体4条

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