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    下图表示细胞中一种常见的水解反应，下列化合物能发生此种反应的有

    ①多肽   ②淀粉 ③纤维素   ④脂肪

    A．①②③B．①②④C．①③④D．②③④

    A

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    科目：高中生物 来源：江苏省苏北四市2012届高三第一次调研测试生物试题 题型：071

    下图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病。请回答：

    （1）乙病（基因用B、b表示）的遗传方式为________。

    （2）Ⅲ2个体的基因型是________。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是________。

    （3）Ⅱ5个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在________时期。

    （4）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是________细胞中的基因。原因是________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。

    （1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是______________________________。

    （2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是__________细胞中的基因。原因是________________                                            _____。

    （3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为        。乙病致病基因位于         染色体上，为      性基因。若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为            。

    （4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。

    (1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是________________________________。

    (2)如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是________细胞中的基因。原因是________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

    (3)下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症(一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为________。乙病致病基因位于____________染色体上，为________性基因。若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为________。

    (4)要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    地中海小岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。

    (1)选择该地为遗传病基因采集地的原因是______________。

    (2)如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是________细胞中的基因。原因是_____________________________________。

    (3)下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症(一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为________。乙病致病基因位于________染色体上，为________性基因。若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为____________________________________。

    (4)要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    27．（16分）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用Ａ或ａ表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。下图表示细胞中该基因的遗传信息的流动方向，请据图回答下列问题：

    （1）图中过程①可发生在有丝分裂的间期和_______的间期；催化过程②的酶是_____________________，如果细胞的核仁被破坏，会影响图中______________（结构）的合成。

    （2）该病所揭示的基因控制性状的方式是______________。

    （3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：

    ①这对夫妇中，妻子的基因型是______________。

    ②该孩子的性别是______________。

    ③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是______________。

    ④如果该女性再度怀孕，医生会建议她进行______________，以确定胎儿是否会患周期性共济失调病。

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