Question

下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（　　）

• A、甲图基因型的生物，自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为

  1

  8

• B、乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
• C、丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为

  1

  2

• D、丁图表示细胞有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离

Answer 1

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,细胞的减数分裂,伴性遗传,人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：分析题图可知，图甲中A（a）与D（d）都位于一对同源染色体上，在遗传过程中不遵循自由组合定律，遵循连锁定律，A（a）与B（b）位于两对同源染色体上，在遗传过程中遵循自由组合定律；图乙可知，该遗传病是隐性遗传病，且该家系中后代患者都是男性，男患者的母亲正常，因此最可能是X染色体上的隐性遗传病；由丙图可知，该遗传病是X染色体上的隐性遗传病，且母方都致病基因的携带者，父方正常，因此该夫妻的后代中女儿都正常，儿子是患者的概率为

1

2

；丁图可知，该细胞的染色体的着丝点分裂，因此是细胞分裂后期图，由于移向一极的染色体是5条，为单数，因此不可能是二倍体生物有丝分裂过程图．

解答： 解：A、甲图生物基因型为AaBbDD，对D基因来说是纯合子，后代不会出现Dd的个体，因此，自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为

1

2

×

1

4

×1=

1

8

，A正确；
B、从遗传系谱图“无中生有”得此病为隐性遗传病，又因为患者多为男性，由此可判断最可能为X染色体隐性遗传病，B正确；
C、由题图可知，致病基因为X染色体隐性基因，这对夫妇所生男孩的基因型为X^AY、X^aY，男孩患病的概率为

1

2

；
D、从染色体行为看，细胞内染色体着丝点分离，姐妹染色单体分开，细胞可能进入有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，从染色体数目看，细胞一极染色体为5条，不可能是二倍体生物有丝分裂后期，D错误．
故选：D．

点评：本题旨在考查学生分析题图获取信息的能力，理解所学知识的要点，把握知识的内在联系的能力并应用所学知识结合题图信息进行推理、判断的能力．