[题目]研究小组调查了甲遗传病和乙遗传病.并绘制了两个家系中的遗传图谱如下图所示.请回答下列问题 :(1)甲病的遗传方式为 .乙病最可能的遗传方式为 .(2)若Ⅰ-3 无乙病致病基因.请继续以下①Ⅰ-2 的基因型为 ,Ⅱ-5 的基因型为 .②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚.则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 .③如果Ⅱ-5 与 a 基因携带者结婚并生育一个表现型正题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】研究小组调查了甲遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病(基因为 B、b)，并绘制了两个家系中的遗传图谱如下图所示。请回答下列问题 (所有概率用分数表示) ：

（1）甲病的遗传方式为_____，乙病最可能的遗传方式为_____。

（2）若Ⅰ-3 无乙病致病基因，请继续以下

①Ⅰ-2 的基因型为_____；Ⅱ-5 的基因型为_____。

②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。

③如果Ⅱ-5 与 a 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 a 基因的概率为_____。

【答案】常染色体隐性遗传伴 X染色体隐性遗传 AaXBXb AAXBY 或 AaXBY 1/36 3/5

【解析】

本题以“遗传系谱图”为情境，考查学生对人类遗传病的遗传方式的判断、基因的自由组合定律的应用、伴性遗传等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。

(1) 系谱图显示：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女儿Ⅱ-2患甲病，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，其儿子Ⅲ-2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，又因为系谱图中的乙病患者均为男性，可进一步推知：乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

(2) 若Ⅰ-3 无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传。

①Ⅱ-1为患乙病的男性（XbY），Ⅱ-2为患甲病女性（aa），据此可推知：Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，进而推知：Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY。

②若只考虑甲病，结合对①的分析可推知：Ⅱ-5的基因型为1/3AA、2/3Aa；由Ⅱ-9患甲病（aa）可推知：Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均为Aa，进而推知Ⅱ-6的基因型为1/3AA、2/3Aa；可见，Ⅱ-5 与Ⅱ-6结婚，所生男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4aa＝1/9。若只考虑乙病，则Ⅰ-3与Ⅱ-5的基因型为XBY；由Ⅱ-9为患乙病男性（XbY）可推知：Ⅰ-4的基因型为XBXb，进而推知Ⅱ-6的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；可见，Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，所生男孩患乙病的概率是（1/2×1/4XbY）÷1/2XY＝1/4。综上分析，Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4＝1/36。

③Ⅱ-5的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，a基因携带者的基因型为AaXBXB，二者结婚所生育的表现型正常的儿子的基因型及其比例为，AAXBY∶AaXBY＝（1/3×1/2AA＋2/3×1/4AA）∶（1/3×1/2Aa＋2/3×1/2Aa）＝2∶3，所以儿子携带a基因的概率为3/5。

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（3）科研人员将纯合的转D植株与转A植株杂交，并根据转入两种植株中的DNA序列的差异，用PCR方法确定杂交是否成功，结果如下图所示。

据图可知，F1植株编号为________________________的杂交组是杂交成功的，分析其他杂交组杂交不成功的原因是______________________________________________________________________。

（4）对杂交成功的所有F1植株进行序列D检测，发现其位置均没有发生转移，推测序列D的转移只发生在

_________（填“体细胞”或“配子”）中，按照这种推测，如果让杂交成功的F1植株自交，理论上F2植株中序列D发生了位置转移的最多可占_________。

（5）序列D随机转移会导致被插入基因发生突变，从而可以在F2植株中筛选得到多种突变体。让F2植株自交，应在F3中筛选出序列D和基因A为_____________的植株用作构建突变体库，原因是这种植株_______________________。

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