Question

【题目】下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中有一种基因位于X染色体上。下列分析错误的是

A. 甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上

B. 个体Ⅱ1的基因型是BbXAXa，与个体Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3

C. 个体Ⅱ3和Ⅱ4生育的子女中，患病的概率是1/8

D. 若Ⅲ2的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自于其母亲

Answer 1

【答案】C

【解析】

根据Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，但其女儿Ⅲ3患有乙病，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，则甲病为伴X遗传病，根据Ⅱ2患有甲病，但其女儿不患甲病，可判断甲病不是伴X显性遗传病，应为伴X隐性遗传病。

根据以上分析已知，甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，则A、a基因位于X染色体上，A正确；个体Ⅱ1的基因型为BbXAXa，个体Ⅲ5的基因型为BBXAXa概率为1/3，BbXAXa概率为2/3，B正确；个体Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa、BbXaY，他们所生的后代表现正常的概率为（3/4）×（1/2）=3/8，则患病概率为1—3/8=5/8，C错误；若Ⅲ2的性染色体组成为XAXAY，而其父亲基因型为XaY，说明其两条X染色体都来自于母亲，D正确。