Question

14．无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图．下列说法中错误的是（　　）

• A． 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I₁个体的基因突变
• B． 若II₁和II₂再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为$\frac{1}{4}$
• C． 若IV₁与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为$\frac{1}{8}$
• D． 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因

Answer 1

分析 分析系谱图：II₁和II₂都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，又已知该病为伴性遗传病，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：A、该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I₁个体的基因突变，A正确；
B、相关基因用B、b表示，则若II₁（X^BX^b）和II₂（X^BY）再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子（X^BX^B）的概率为$\frac{1}{4}$，B正确；
C、Ⅲ₂的基因基因型及概率为$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，则IV₁的基因型及概率为$\frac{3}{4}$X^BX^B、$\frac{1}{4}$X^BX^b为，其与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，C正确；
D、该家族中表现正常的女性可能是携带者，因此可能会传递致病基因，D错误．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型，能根据系谱图准确判断这种遗传病的遗传方式、特点等，能进行相关概率的计算，属于考纲理解层次的考查．