Question

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I₂的基因型为        ，III₁的基因型为         。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。

（5）经查III₄号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，          

分裂没正常进行。

 

Answer 1

【答案】

 

（1）BBX^AY   bbX^aX^a  （基因型写成X^aX^abb或X^AY BB的给分。其它书写不规范的不给分，如XY不大写的；a及A基因书写位置不对的，即没有写在X右上角的；写成X^bX^baa或X^bY AA的不能给分。）

（2）5/8 （写成62.8％的给分）          

（3）1/48（由III₁的基因型为bb推知II 代1和2 的基因型均为Bb, 又由于他患甲病，III₂的基因型2/3 BbX^AY. 由III₁的基因型为bb可推知I₁的基因型为Bb,并可推知II 代5的基因组成为1/2 Bb，进而推知III₃的基因型为1/4 Bb, III₃不患甲病，基因组成为X^aX^a。分别计算III₂    III₃的子女患甲病概率为2/3 X1/4 X1/4=1/24、患乙病概率为1/2，则两病兼患的概率为1/48 ）

 （4）父方或I₂（写2 或 父亲 或 父 的给分，其它不给分。）（1分）      

（5）减数第二次分裂（写“第二次减数分裂”或“减数分裂”的不给分；写成“减数II”或“减II”的给分）（1分）

【解析】略