A. | 常染色体隐性遗传病 | B. | 伴X隐性遗传病 | ||
C. | 常染色体显性遗传病 | D. | 伴X显性遗传病 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:(1)根据题意可知,后代男女发病率相同,说明该病的致病基因位于常染色体上;
(2)若父母均患偏头痛,则子女有75%可能患病,即还有25%的子女不患病,这符合“有中生无为显性”,说明该病为显性遗传病.
综合以上可知,该病为常染色体显性遗传病.
故选:C.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能根据题干中信息做出准确的推断.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 早期发育的胚胎分为卵裂期、桑椹胚、囊胚、原肠胚等阶段 | |
B. | C、D细胞分别为原始性腺和内细胞团,它们的形态特性是细胞体积小、细胞核大、核仁明显 | |
C. | 胚胎干细胞具有有治疗人类的某些顽疾、培育出人造组织器官、研究细胞体外分化等应用前景 | |
D. | 我国政府禁止生殖性克隆,是因为克隆技术尚不成熟,可能克隆出有严重生理缺陷的孩子等 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 真核细胞有丝分裂过程中,核膜始终不存在的时期是前期、中期和末期 | |
B. | 真核细胞的无丝分裂中,无染色体和纺锤体的出现,但有DNA的复制 | |
C. | 真核细胞的无丝分裂中不会出现核膜、核仁消失现象 | |
D. | 有丝分裂中期染色体数、染色单体数、核DNA分子数之比为1:2:2 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 构成膜的脂质主要是磷脂、脂肪和胆固醇 | |
B. | 生物膜的功能主要是由膜上的蛋白质决定的 | |
C. | 有氧呼吸及光合作用中生成ATP的过程均在膜上进行 | |
D. | 核糖体、内质网、高尔基体的膜全部都参与蛋白质的合成与运输 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年黑龙江牡丹江一中高一上学期期末生物试卷(解析版) 题型:选择题
关于无丝分裂名称的由来,主要原因是
A.细胞分裂过程比较简单
B.分裂过程中无纺锤丝和染色体的出现
C.分裂时细胞核先延长缢裂
D.分裂时整个细胞缢裂为两部分
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年黑龙江牡丹江一中高一上学期期末生物试卷(解析版) 题型:选择题
为了确定某种矿质元素是否是植物的必需元素,应采用的方法是
A.检测正常叶片中该矿质元素的含量
B.分析根系对该矿质元素的吸收过程
C.分析环境条件对该矿质元素吸收的影响
D.观察含全部营养的培养液中去掉该矿质元素前、后植株生长发育状况的影响
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