Question

14．耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子．决定该性状的基因，最可能的位置是（　　）

• A． X染色体上
• B． Y染色体上
• C． 常染色体上
• D． 无法确定

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子，即传男不传女，属于伴Y染色体遗传．因此，决定该性状的基因最可能的位置是Y染色体上．
故选：B．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的类型及其特点，能根据耳廓多毛症的特点推断其遗传方式，进而判断相应基因所在的位置．