下图为某常染色体遗传病的系谱图,请据图回答下列问题:
(1)图甲的致病基因属_______性;图乙的致病基因属_______性。
(2)图甲中I2的基因型为_________(设显性基因为A);图乙中Ⅲ3的基因型为_______(设显性基因为B)。
(3)若乙图中Ⅲ1和Ⅲ3婚配,他们生出患病小孩的几率是_________
(4)若甲图中Ⅲ1和Ⅲ3婚配,其小孩患病的几率为__________
(5)图甲中Ⅲ2为纯合子的几率是_______。
(1)显 隐 (2)Aa BB或Bb (3)1/6 (4)0 (5)1/3
【解析】
试题分析:(1)由图甲的II3和II4的后代III3可知,图甲的致病基因属显性;图乙中II3和II4的后代III2可知的致病基因属隐性。
(2)图甲中I2的基因型为Aa;图乙中Ⅲ3的基因型为BB或者Bb。
(3)乙图中Ⅲ1和Ⅲ3的基因型分别为Bb和(1/3BB或2/3Bb),他们生出患病小孩的几率是1/6
(4)甲图中Ⅲ1和Ⅲ3的基因型分别为aa和aa,后代全部正常。
(5)图甲中Ⅲ2的基因型为AA或者Aa,其为纯合子的几率是1/3
考点: 遗传病的判断方法及计算。
点评:对于此类试题,学生应熟练掌握遗传病的判断方法。
科目:高中生物 来源:2012-2013学年浙江省富阳市高三8月教学质量检测生物试卷(解析版) 题型:综合题
人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的,下图为某家族血型遗传家系图。请回答:
(1)图中Ⅰ1和Ⅱ3的血型为O型,Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的血型为B型。请分析控制血型的基因位于常染色体上而不位于性染色体上的原因: 。
(2)Ⅱ2与一个血型为A型的正常女子结婚,生育了一个血型为O型且患血友病(设基因为h)的儿子。
①若这对夫妇再生育子女,请用遗传图解表示其子女ABO血型的可能情况。
②Ⅱ2精巢中精原细胞形成精细 胞的过程中,i与XH发生组合的时期是 , IB与IB发生分离的时期是 。在不考虑染色体片段交换的情况下,一个精原细胞产生的精子,其基因型为 。
③若他们再生一个儿子,是血型为B型且患血友病的概率为 。
(3)为了降低血友病患儿的出生率,可采用 绒毛膜细胞检查或通过 技术从孕妇体内取得胎儿脱落细胞,检测其相关基因,以确定是否终止妊娠。
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年黑龙江大庆实验中学高三上学期期中考试生物试卷 题型:选择题
下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是( )
A.常染色体显性遗传;25%
B.常染色体隐性遗传;1.25%
C.常染色体隐性遗传;0.625%
D.伴X染色体隐性遗传;5%
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科目:高中生物 来源:2012届宁夏高二上学期期末考试生物试卷 题型:综合题
下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲(甲)为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制的;白化病(乙)为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制。请据图回答:
(1)根据上图判断,图中标注①Ⅱ—4是 (表现型)男,③Ⅱ—7是
(表现型)男.
(2)8号个体是纯合子的概率是多少? 。
(3)10号和12号的基因型分别是 、 。
(4)若10号12号结婚,所生子女中发病概率是多少? ;只患一种病的概率是多少? ;同时患两种病的概率是多少? 。
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科目:高中生物 来源: 题型:
下图为某常染色体遗传病的系谱图,请据图回答下列问题:
(1)判断:甲的致病基因属_____性遗传;乙的致病基因属_______性遗传。
(2)图甲中12的基因型为________(设显性基因为A);图乙Ⅲ3中的基因型为_______(设显性基因为B)。
(3)若乙图中Ⅲ1和 Ⅲ3婚配,他们生出的病孩的几率是______。
(4)若甲图中Ⅲ1和Ⅲ2婚配,其小孩患病的几率为________。
(5)图甲中Ⅲ3的纯合体的几率是_________。
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科目:高中生物 来源:0111 期末题 题型:读图填空题
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