A. | 女性患者甲和该表现正常的男性都是纯合子 | |
B. | 该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病 | |
C. | 患该遗传病的子女一定可以从女性患者甲获得致病基因 | |
D. | 该遗传病在后代子女中发病率相同 |
分析 根据题意分析可知:遗传病由一对等位基因控制,遵循基因的分离定律.女性患者甲和一个表现正常的男性结婚后,生了一儿一女,且都患该遗传病,可判断该病不可能是伴X隐性和伴Y遗传病,只能是伴X显性或常染色体显性或隐性遗传病.
解答 解:A、如果是常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病,则女性患者甲可能是杂合体;如果是常染色体隐性遗传病,则男性可能是杂合体,A错误;
B、由于父亲正常而女儿患病,所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病,B错误;
C、由于男性表现正常,所以不论是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传还是伴X显性遗传,患该遗传病的子女一定可以从女性患者甲获得致病基因,C正确;
D、如果是伴X染色体显性遗传病,则该遗传病在后代子女中发病率不相同,D错误.
故选:C.
点评 本题考查了人类遗传病的有关知识,要求考生能够根据题干信息确定遗传病的遗传方式,识记伴X染色体隐性遗传病的遗传特点,并进行相关概率的计算;同时掌握遗传病发病率以及遗传方式的调查方法.
科目:高中生物 来源:2016东北三三校师大附中东北师大附中辽宁高三模拟理综生物卷(解析版) 题型:综合题
果蝇刚毛与截毛性状由一对等位基因(A,a)控制,红眼与白眼由另一对等位基因(R,r)控制。现用纯合的刚毛红眼雄果蝇与截毛白眼雌果蝇杂交得F1,F1相互交配得F2的性状表现如下图所示(不考虑交叉互换)。果蝇性染色体组成如右图所示。请分析回答:
(1)两对相对性状中的显性性状分别为 。
(2)两对性状的遗传都表现出与性别相关联,请结合染色体组成判断刚毛、截毛基因位于图中 区段,红眼、白眼基因位于图中 区段。它们的遗传是否遵循基因的自由组合定律? 。
(3)F2中刚毛白眼雄果蝇的基因型为 ,用其与F2中的雌果蝇随机交配,子代的表现型及比例为 。
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 4种和9种 | B. | 8种和27种 | C. | 9种和27种 | D. | 8种和64种 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
光照强度(klx) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | |
C02吸收速率(mg•m-2•h-1) | 甲 | -3.6 | -0.72 | 2.4 | 3.0 | 4.8 | 6.9 | 7.2 |
乙 | -4.6 | -1 | 2.4 | 3.6 | 5.8 | 7.9 | 8.8 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①④ | B. | ②③ | C. | ③ | D. | ①③ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 某植物经X射线处理后未出现新的性状,则没有新基因产生 | |
B. | 利用生长素得到无子番茄的过程中发生的变异是不可遗传的 | |
C. | 二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后便可得到稳定遗传的植株 | |
D. | 发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①和③ | B. | ①②③④ | C. | ①③④ | D. | ②和④ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | DNA连接酶可以连接c处 | B. | 限制性内切酶可以切断a处 | ||
C. | DNA聚合酶可以连接a处 | D. | 解旋酶可以使b处解开 |
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