Question

13．甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常．

（1）根据图1，不能（填“能”或“不能”）确定Ⅳ₂两条X染色体的来源；Ⅲ₄与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是0．
（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致．为探明Ⅳ₂的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ₃的基因型是X^HX^h．
（3）现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示．由此建议Ⅲ₃终止妊娠．
（4）补给F8可治疗甲型血友病．采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是洗涤并平衡凝胶，使凝胶装填紧密；若F8比某些杂蛋白先收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白大．

Answer 1

分析 阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有伴性遗传--血友病，根据图1判断相关个体可能的基因型，再根据图2判断各条带代表的基因，从而判断各个体最终的基因型．明确知识点后梳理相关的基础知识，解析题图结合问题的具体提示综合作答．

解答 解：（1）因为Ⅳ-2的染色体组成可能是X^HX^HY，也可能是X^HX^hY，所以不能确定，Ⅲ-4的基因型为X^HY，所以后代女性中没有患病个体．
（2）已知 IV-2XXY 的非血友病儿子，由图可知第一条带是显性，第二条带是隐性，所以Ⅲ-3基因型为X^HX^h．
（3）由题可知，IV3是血友病患者，所以建议III3终止妊娠．
（4）采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密；若F8比某些杂蛋白先收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白较大．
故答案为：
（1）不能　　0　　
（2）X^HX^h　　
（3）终止妊娠 
（4）洗涤并平衡凝胶，使凝胶装填紧密　 　大

点评 本题考查的知识点比较多，有伴性遗传、减数分裂、染色体变异、生物大分子的提取、遗传病的检测、基因工程，需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答，综合考查对知识点的分析与解答的能力，需要具备扎实的基本功．