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    下图为某家族某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是

    A．2号一定是纯合子

    B．3、4号基因型一定相同

    C．8号为杂合子的概率是1/2

    D．若7号与12号非法婚配，后代患病率为2/3

    C

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年北京石景山区高三第二学期统一测试理综生物试卷 题型：综合题

    下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：

    （1）图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了____绘制出遗传系谱图。

    （2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为         。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是____     。

    （3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为____  和____（神经性耳聋用基因A-a表示）。

    （4）若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率为______。

    （5） CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的____神经元发生了病变。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

    （1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

    （2）I2 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

    （3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

    （4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是                。

    （5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

    标准

    血清

    个体

    Ⅰ1

    Ⅰ2

    Ⅰ3

    Ⅰ4

    Ⅱ2

    Ⅱ6

    A型

    —

    +

    —

    +

    +

    —

    B型

    +

    +

    +

    —

    —

    —

    若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

    （6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是（    ）

    A．1号为XdXd    B．2号为XDY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为某家族白化病的遗传系谱图。在第Ⅲ代的个体中，可能不带致病基因的是（　 ）

    A.Ⅲ一8　 B.Ⅲ一9　 C.Ⅲ一10　 D.Ⅲ一11

     

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    科目：高中生物 来源：烟台市2010年高三年级诊断性测试生物 题型：填空题

     并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：

     

     

     

     

     

     

     

     

       （1）并指（趾）是由位于        染色体上         性基因控制的遗传病。

       （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                        。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

       （3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其                   细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

       （4）Ⅱ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是                。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                       以便确定胎儿是否患病。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：

    （1）图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了____绘制出遗传系谱图。

    （2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为_________________。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是__________________。

    （3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自___________（父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为____________和____（神经性耳聋用基因A-a表示）。

    （4）若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率为______。

    （5） CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的____神经元发生了病变。

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