【题目】基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,便于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是—G↓GATCC—,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是—↓GATC—。根据下图示判断下列操作正确的是( )
A.目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割
B.目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割
C.质粒用限制酶Ⅱ切割,目的基因用限制酶Ⅰ切割
D.质粒用限制酶Ⅰ切割,目的基因用限制酶Ⅱ切割
【答案】D
【解析】限制酶I的识别序列和切点是-G↓GATCC-,限制酶II的识别序列和切点是-↓GATC-,可知限制酶II能够识别和切割限制酶I切割后的黏性末端.据题图可知,目的基因两端分别是限制酶I的识别序列和切点是-G↓GATCC-和限制酶II的识别序列和切点是-↓GATC-,只有用限制酶II才能将目的基因切割下来,质粒有GeneI和GeneⅡ表示两种标记基因,分别有限制酶II的识别序列和限制酶I的识别序列;如果用限制酶II切割,则GeneI 和GeneⅡ都被破坏,造成重组质粒无标记基因;用限制酶I切割,则破坏GeneⅡ,保留GeneI,其黏性末端和切割目的基因所在DNA的黏性末端相同,可以连接形成重组DNA。
【考点精析】认真审题,首先需要了解基因工程的原理及技术(基因工程的原理是利用DNA重组技术).
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【题目】洋葱的叶有鳞片叶和管状叶两种,图1和图2相关实验分别用到这两种叶,图3相关实验用到洋葱的根尖.下列相关叙述,正确的是( )
A.图1对应实验,若选择洋葱鳞片叶内表皮作为实验材料,细胞可以发生质壁分离
B.图2对应实验,滤纸条上的色素可以分布在图1的结构B和叶绿体中
C.图2对应实验,若研磨时不加入碳酸钙,则滤液呈现黄绿色,图2中色素带1和2会变窄
D.图3对应实验,若选择根尖伸长区,则图3中的分裂期D时期细胞数目会增多
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【题目】将含酵母菌的葡萄糖溶液均分为4份,分别置于甲、乙、丙、丁四种条件下培养,测得CO2和O2体积变化的相对值如图.下列叙述正确的是( )
A.甲条件下,细胞呼吸的产物除CO2外,还有乳酸
B.乙条件下,有氧呼吸比无氧呼吸消耗的葡萄糖多
C.丁条件下,产物中的CO2全部来自线粒体
D.丙条件下,1mol葡萄糖分解产生的ATP最少
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【题目】已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如下图中箭头所指。如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子,若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断,则从理论上讲,经该酶酶切后,这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是( )
A.3
B.4
C.9
D.12
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【题目】图1为某植物所在密闭大棚内一昼夜二氧化碳浓度的变化,图2表示该植物在温度为A时光照强度分别为a、b、c、d时单位时间内气体的变化情况.图3为25℃时,a、b两种植物CO2吸收量随光照强度的变化曲线.回答下列问题:
(1)图1乙丙段植物叶肉细胞中合成ATP的场所有 , 甲、乙、丙、丁中光合作用速率等于呼吸作用速率的是 , 对应图2中的(用a、b、c、d表示)点.光照强度为d时,植物光合作用需要从外界吸收个单位CO2 .
(2)图3中,对于b植物,假如白天和黑夜各12小时,平均光照强度在klx以上植物才能生长.对于a植物,光合作用和呼吸作用最适温度为25℃和30℃.若使温度提高到30℃(其他条件不变),图中P点向方向移动,M点向方向移动.
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【题目】应用生物工程技术获得人们需要的生物新品种或新产品。请据图回答下列问题: I. 1997年,科学家将动物体内的能够合成胰岛素的基因与大肠杆菌的DNA分子重组,并且在大肠杆菌中表达成功,如图。
(1)下列黏性末端属于同一种限制酶切割而成的是。
A.①②
B.①③
C.①④
D.②③
(2)基因表达载体中能使人胰岛素在大肠杆菌中特异性表达的结构叫 , 其上有 酶的结合位点。
(3)过程④常采用的操作方法是(填字母代号)。
A.感受态法
B.农杆菌转化
C.显微注射
D.细胞融合
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【题目】由细胞合成的化合物分子中,有许多含一个或多个磷酸基。这样的化合物不可能
A. 直接为各项生命活动提供能量 B. 组成各种生物膜的支架
C. 是核糖体的化学组分 D. 使血糖浓度降低
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【题目】如图是平衡时的渗透装置,烧杯的液面高度为a,漏斗的液面高度为b,液面差m=b﹣a,在此基础上继续实验,以渗透平衡时液面差为观测指标,正确的是( )
A.若吸出漏斗中高出烧杯液面的溶液,则平衡时m不变
B.若向漏斗中滴入等浓度的蔗糖溶液,则平衡时m增大
C.若向漏斗中滴入清水,平衡时m将增大
D.若向烧杯中加入适量清水,平衡时m将减小
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【题目】下面是将某细菌的基因A导入大肠杆菌内,制备“工程菌”的示意图。请据图回答:
(1)获得A有两条途径:一是以A的mRNA为模板,在酶的催化下,合成互补的单链DNA,然后在作用下合成双链DNA,从而获得所需基因;二是根据目标蛋白质的
序列,推测出相应的mRNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测其DNA的
序列,再通过化学方法合成所需基因。
(2)利用PCR技术扩增DNA时,需要在反应体系中添加的有机物质有、、4种脱氧核苷三磷酸和耐热性的DNA聚合酶,扩增过程可以在PCR扩增仪中完成。
(3)由A和载体B拼接形成的C通常称为。
(4)在基因工程中,常用Ca2+处理D,其目的是。
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