A. | 苯丙酮尿症属于常染色性显性遗传病 | |
B. | 21三体综合征又称先天性愚型,属于染色体异常遗传病 | |
C. | 镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变 | |
D. | 遗传病都是由致病基因引起的疾病 |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 解:A、苯丙酮尿症属于常染色性隐性遗传病,A错误;
B、21三体综合征又称先天性愚型,属于染色体异常遗传病,B正确;
C、镰刀型细胞贫血症的变异类型属于基因突变,而猫叫综合征的变异类型属于染色体变异,C错误;
D、遗传病不都是由致病基因引起的疾病,如染色体异常遗传病,D错误.
故选:B.
点评 本题比较基础,考查常见的人类遗传病,要求考生识记人类遗传病的概念、类型及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源:2015-2016学年广东省揭阳市高二下期末考试理综生物试卷(解析版) 题型:选择题
DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为X)变成了胸腺嘧啶,该DNA连续复制两次,得到的4个DNA分子相应位点上的碱基对分别为T—A、A—T、G—C、C—G,可推测“X”可能是
A.胞嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.鸟嘌呤或腺嘌呤
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | Na+、HPO42-、葡萄糖、氨基酸 | B. | 过氧化氢酶、抗体、激素、H2O | ||
C. | 呼吸氧化酶、Ca2+、载体 | D. | O2、CO2、血红蛋白、H+ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 渗透平衡时Sl和S2浓度的大小关系为S1=S2 | |
B. | 液面不再上升时相同时间内从漏斗进入烧杯中的水与从烧杯进入漏斗内的水的量相同 | |
C. | 前期漏斗内液面能够不断上升是因为水分子只能从烧杯进入漏斗,而不能从漏斗内进入烧杯 | |
D. | 若将S1和S2换成两种与以上蔗糖质量浓度相同的葡萄糖溶液,则△h不变 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 夏季晴天正午时分棉花叶肉细胞中C3和C5含量的变化 | |
B. | 萌发的植物种子在出土之前有机物种类和干重的变化 | |
C. | 质壁分离过程中植物细胞液浓度和原生质体体积的变化 | |
D. | 细胞分化程度和全能性高低的变化 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 电信号→化学信号→化学信号 | B. | 化学信号→电信号→化学信号 | ||
C. | 电信号→化学信号→电信号 | D. | 化学信号→电信号→电信号 |
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