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    在三对等位基因各自独立遗传的情况下，ddEeff和DdEeff杂交，其子代中表现型与双亲相同的个体占全部后代的

    A．5/8 B．3/8 C．1/12 D．1/4

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年辽宁省大连市高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列哪项对种群的基因频率没有影响（ ）

    A．随机交配 B．基因突变 C．自然选择 D．染色体变异

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北承德市联校高一下期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于人类遗传病的说法，不正确的是

    A．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病

    B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

    C．患猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失

    D．21三体综合征属于可遗传变异

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北承德市联校高一下期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图中病毒甲、乙为两种不同的植物病毒，经重建后形成“杂种病毒丙”。用病毒丙侵染植物细胞，在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒是

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北承德市联校高一下期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列细胞在分裂时，会形成两个大小不同细胞是

    A．初级卵母细胞 B．初级精母细胞

    C．第一极体 D．次级精母细胞

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年黑龙江牡丹江一中高一下期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下图是某反射弧的组成示意图。请据图回答:

    （1）图中④为 ，图中虚线所围成的部分属于反射弧中的 。

    （2）图中所示包含神经突触 处；孩子生活在刺激丰富的环境中该结构的数目将 。

    （3）图中A、C和D箭头表示人体内神经冲动的传导方向,其中错误的是 处（填箭头旁字母）。

    （4）E、B为神经纤维上的实验位点。如果在E处膜外安放如图所示的灵敏电流计，给予B点一个强刺激，电流计指针发生 次偏转，原因是 。

    刺激B点时，B点细胞膜两侧的电位表现为 ，B点与未兴奋部位形成了 。

    （5）某种药物可以阻断青蛙屈肌反射活动。将药物放在B处，刺激E，肌肉收缩；将药物放在F处，刺激E，肌肉不收缩。该实验结果证明这种药物对 有阻断作用。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年黑龙江牡丹江一中高一下期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于遗传信息传递和表达的叙述，正确的是

    ①在细菌中DNA的复制只发生在拟核

    ②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达

    ③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽

    ④识别并转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成

    ⑤基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变

    A．①②⑤ B．②③⑤ C．③④⑤ D．②③④

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．这儿年，市场上销售的有些豆芽在生产时添加了植物激素或其类似物，如生长素类、乙烯利（乙烯类）等物质，如果处理得当，对人体危害并不大．

    （1）某兴趣小组用不同浓度的生长素（实验一）、乙烯利（实验二）分别处理刚开始发芽的豆芽，三天后观察到的胚轴生长情况依次如下图甲、乙（“一”表示未用激素处理，“+”表示用相应的激素处理，“+”越多激素浓度越高）．
    ①从实验一的A组结果来看，植物自身也产生生长素，促进了胚轴的伸长．若实验一是探究生长素促进胚轴伸长的最适浓度的预实验，则在正式实验时，不需要（需要/不需要）设计不用生长素的空白对照组．
    ②已知生长素要影响乙烯合成，通过比较实验一和实验二的实验结果，可以推测出较高浓度的生长素能促进（促进，抑制）乙烯的合成．
    （2）图丙（实验三）所示实验的目的是验证生长素低浓度促进、高浓度抑制植物生长的两重性特征．两块琼脂块含有的生长素浓度分别为m和n，且m＞n，用来处理去掉尖端的芽．根据实验结果可知，n的浓度为10-8mol/L时，芽弯曲程度最大．
    （3）如果图丙（实验三）所示实验需要设置空白对照，则最好选择图中的B．

    如果生长素浓度m为10-7mol/L，则实验组芽的弯曲程度将小于（填“大于”或“小于”或“等于”）空白对照组的弯曲程度．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

    （1）甲病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传，丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab
    （2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子．
    （3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是$\frac{1}{100}$，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是$\frac{301}{1200}$，患丙病的女孩的概率是$\frac{1}{1200}$．

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