Question

17．一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，这是因为在下列哪种细胞分裂时发生异常（　　）

• A． 初级精母细胞
• B． 次级精母细胞
• C． 初级卵母细胞
• D． 次级卵母细胞

Answer 1

分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），正常女性的基因型为X^BX-，色盲女性的基因型为X^bX^b，正常男子的基因型为X^BY，色盲男子的基因型为X^bY．一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体组成为XXY的正常儿子，则该正常儿子的基因型为X^BX^bY，这对夫妇的基因型为X^bX^b×X^BY．

解答 解：根据分析可知，这对夫妇的基因型为X^bX^b×X^BY，这个正常儿子的基因型为X^BX^bY，则这个正常儿子是由基因型为X^b的卵细胞和基因型为X^BY的精子结合形成的．因此，这个正常儿子的异常染色体来自精子，是初级精母细胞在减数第一次分裂后期，同源染色体X与Y没有分离引起的．
故选：A．

点评 本题考查伴性遗传和细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为变化规律；掌握伴性遗传的特点，能结合两者做出准确的判断，属于考纲理解和应用层次的考查．