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    含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有（　　）
    A、42000个
    B、41000个
    C、22000个
    D、21000个
    考点：DNA分子的多样性和特异性
    专题：
    分析：遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性．DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础．
    解答： 解：DNA分子的多样性是由碱基对排列顺序的千变万化决定的．每一对碱基对的排列方式有4种（A-T、T-A、C-G、G-C），因此有n对碱基对时，其排列方式就有4n种．含有2000个碱基的DNA，有1000个碱基对，所以碱基排列方式有41000种．
    故选：B．
    点评：本题考查DNA分子的多样性和特异性，首先要求考生识记DNA分子主要的结构特点，明确DNA分子的多样性是由碱基对排列顺序的千变万化决定的；其次根据题干中已知条件，计算出碱基的排列顺序，注意看清题干中的“个”字．
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关酿脓链球菌的叙述，正确的是（　　）
    A、含有DNA或RNA，其中贮存着它的遗传信息
    B、刺激人体免疫系统产生的抗体可导致自身免疫病
    C、在固体培养基上培养后肉眼可见链状排列的细菌
    D、侵入心脏瓣膜引起化脓性炎症，导致风湿性心脏病

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    新物种形成的标志是（　　）
    A、具有新的生理功能
    B、出现新的形态结构
    C、出现地理隔离
    D、形成生殖隔离

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    HDL将外周组织中多余的胆固醇运送到肝细胞进行加工，下列表述正确的是（　　）
    A、HDL的外层是磷脂双分子层
    B、HDL进入肝细胞无需直接穿过磷脂双分子层，但需ATP供能
    C、胆固醇以HDL的形式存在，血液中HDL过高会引起动脉粥样硬化
    D、HDL进入肝细胞后被内质网小囊泡消化，血胆固醇含量降低

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某22肽被水解成1个4肽，2个3肽，2个6肽，则这些短肽的氨基总数的最小值及肽键总数依次是（　　）
    A、6    18
    B、5    18
    C、5    17
    D、6    17

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合；有机磷农药能抑制胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱．因此，α-银环蛇毒与有机磷农药中毒的症状分别是（　　）
    A、肌肉松弛、肌肉僵直
    B、肌肉僵直、肌肉松弛
    C、肌肉松弛、肌肉松弛
    D、肌肉僵直、肌肉僵直

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    菊花的紫花和白花性状是由一对等位基因控制的，紫色（R）对白色（r）显性．现已克隆到控制紫色的基因R，如果你打算利用上述材料开展研究，那么下表选项中，合理的是（　　）
    选项 实验方案 实验目的
    A 用白花植株与紫花植株杂交 判断基因型
    B 将控制开紫花的基因转入其他植物中 改变受体植物花的颜色
    C 将R基因转入大肠杆菌并大量表达紫色蛋白 生产紫色蛋白用作染料
    D 用紫花杂合子的嫩芽组织培养获得纯合子植株 用于育种
    A、AB、BC、CD、D

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是某植物细胞减数分裂中的染色体示意图．该植物的基因型为AaBbEe测交后代中绝大多数个体为aaBbEe、Aabbee，极少数为AaBbee、aabbEe．若图中染色体上的编号1是基因A的位置，则基因a、b、B的位置依次为（　　）
    A、4，2，14
    B、13，15，3
    C、13，3，15
    D、16，2，15

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人的血型是由红细胞表面抗原决定的．左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，如图为某家庭的血型遗传图谱．
    血型 红细胞表面A抗原 抗原决定基因
    A 有  IA（显性）
    O 无  i（隐性）

    据图表回答问题：
    （1）控制人血型的基因位于
     
    （常/性）染色体上，判断依据是
     

    （2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症．原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体，刺激母体产生新的血型抗体．该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂．因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症．
    ①Ⅱ-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是
     
    ．母婴血型不合
     
    （一定/不一定）发生新生儿溶血症．
    ②Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重．原因是第一胎后，母体己产生
     
    ，当相同抗原再次刺激时，母体快速产生大量血型抗体，引起Ⅱ-2溶血加重．
    ③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白．当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是
     
    ．
    （3）若Ⅱ-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是
     
    ．

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