分析 根据题意分析可知:二倍体植株自交,所得子一代中宽叶:窄叶=2:1,抗病:感病=2:1,说明双亲的基因型为双显性,且宽叶和抗病为显性.由所得子一代表现型可知,控制两对性状的基因能自由组合,因此这两对相对性状的基因遵循自由组合定律,亲本的表现型为宽叶抗病.
染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型;染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少.
解答 解:(1)二倍体植株杂交,所得子一代中宽叶:窄叶=2:1,抗病:感病=2:1,说明双亲的基因型为双显性,且宽叶和抗病为显性.由所得子一代表现型可知,控制两对性状的基因能自由组合,因此这两对相对性状的基因遵循自由组合定律,亲本的表现型为宽叶抗病.正常情况下,双杂合个体自交后代的性状比为9:3:3:1,现在出现的比例为5:3:3:1,说明亲本中基因型为双显性的花粉不育,假设以上两对性状由A、a和B、b控制,因此花粉AB不育,因此宽叶抗病植株中基因型以及比例为AaBB:AABb:AaBb=1:1:3,因此双杂合个体所占的比例为$\frac{3}{5}$.纯种宽叶感病植株基因型为AAbb,窄叶感病基因型为aabb,后代基因型为Aabb,表现型为宽叶感病.偶然发现一株窄叶感病个体,基因型为aabb,①植株发生基因突变,宽叶基因突变为窄叶基因;②植株发生染色体变异,含宽叶基因的染色体片段缺失.
(3)①水稻植株体细胞染色体数为2n=24,由于三体在减数分裂过程中联会紊乱,所以该减数分裂过程处于减数第一次分裂联会时期的细胞中可观察到12个四分体.
②三体AAa产生的配子种类及比例为AA:a:Aa:A=1:1:2:2.正交实验的F1抗病水稻:非抗病=5:1,可知正交实验为AAa做母本,aa做父本,三体AAa产生的雌配子种类及比例为AA:a:Aa:A=1:1:2:2,aa产生的精子为a,二者杂交,后代基因型及比例为:AAa:Aaa:Aa:aa=1:2:2:1,抗病:非抗病=5:1,则反交实验为AAa做父本,aa做母本,三体AAa产生的可参与受精的雄配子种类及比例为a:A=1:2,aa产生的卵细胞为a,后代Aa:aa=2:1,F1中非抗病水稻所占比例为$\frac{1}{3}$.
故答案为:
(1)$\frac{3}{5}$
(2)①植株发生基因突变,宽叶基因突变为窄叶基因 ②植株发生染色体变异,含宽叶基因的染色体片段缺失
(3)①12 ②$\frac{1}{3}$
点评 本题的考点是基因的分离定律、自由组合定律及染色体变异,意在考查考生能理解所学知识的要点,并能用文字、图表及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学内容的能力.本题关键要理解三体减数分裂产生配子的方式,熟悉其产生配子的种类及其比例,如三体AAa产生的配子种类及比例为AA:a:Aa:A=1:1:2:2.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
酵母膏 | 无机盐 | 淀粉 | 纤维素粉 | 琼脂 | CR溶液 | 水 | |
培养基甲 | + | + | + | + | - | + | + |
培养基乙 | + | + | + | - | + | + | + |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 只有一项正确 | B. | 有二项正确 | C. | 有三项正确 | D. | 有四项正确 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
限制酶 | PstI | SmaI | EcoRI | ApaI |
识别序列 及酶切位点 | -CTGCA↓G- -G↑ACGTC- | -CCC↓GGG- -GGG↑CCC- | -G↓AATTC- -CTTAA↑G- | -GGGCC↓C- -C↑CCGGG- |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 图中甲表示蛋白质,乙表示磷脂和DNA等 | |
B. | 丙的结构特点是具有选择透过性 | |
C. | 图中④为单层膜结构的高尔基体 | |
D. | 图中①→⑤都是含有磷元素的细胞器 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该植株来源于染色体变异,这种变异会导致基因种类增加 | |
B. | 该植株在细胞分裂时,含2个A基因的细胞应为减Ⅱ后期 | |
C. | 三体豌豆植株自交,产生基因型为AAa代的概率为$\frac{1}{9}$ | |
D. | 三体豌豆植株能产生四种配子,其中a配子的比例为$\frac{1}{4}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 心肌细胞中线粒体数量远多于红细胞 | |
B. | 红细胞中出现血红蛋白的mRNA | |
C. | 二者由相似的胚胎细胞分化而来 | |
D. | 心肌细胞中没有血红蛋白基因 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病 | |
B. | 第21号染色体的三体现象,常导致智能障碍和植物人等征状 | |
C. | 形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵细胞 | |
D. | 患者的体细胞核型为45+XX或45+XY |
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