Question

下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：?

(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属  ▲  性遗传。?

(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是  ▲  。?

(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是  ▲  ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是  ▲  。?

(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是  ▲  。

(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为  ▲  的精子结合发育而成。

Answer 1

除注明外，每空1分，共7分。(1)隐   (2)不一定，原因是Ⅲ-8的基因型有两种可能(Aa或aa)   (3)X^BX^b    1/4     (4) 0? (5) 23A+X (2分)