范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病.科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因.当这些基因发生突变的时候就会引起该病.下列关于该遗传病的叙述.正确的是 ( )A.分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型B.只有减数分裂过程中的基因突变才能遗传给后代C.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式D.范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变&#x 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是 ( )

A.分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型

B.只有减数分裂过程中的基因突变才能遗传给后代

C.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式

D.范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变

【解析】A项错误，构成异常基因(DNA片段)和正常基因(DNA片段)的碱基种类是相同的，都是A、G、T、C四种，分析并比较异常基因和正常基因的碱基序列，才能确定突变的类型；B项错误，在形成性原细胞的有丝分裂过程中发生的基因突变，也可通过性原细胞减数分裂形成的配子传递给后代；C项错误，在人群中随机抽样调查可计算该病的发病率，但研究该病的遗传方式应在患者家系中调查；D项正确，基因突变是指基因的分子结构的改变，包括DNA碱基对的增添、缺失或替换。

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(1)根据理论推测，mRNA上的3个相邻的碱基可以构成种排列方式，实际上mRNA上决定氨基酸的密码子共有种。

(2)1961年，尼伦伯格和马太成功建立了体外蛋白质合成系统，破译了第一个密码子：苯丙氨酸(UUU)。具体的做法是在代表“体外蛋白质合成系统”的20支试管中各加入作为模板(mRNA)的多聚尿嘧啶核苷酸(即只由U组成的mRNA)，再向20支试管中分别加入20种氨基酸中的1种，结果只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸肽链。体外蛋白质合成系统中除了加入全套必要的酶系统、tRNA、人工合成的mRNA和氨基酸外，还需提供 ________________________。

(3)上述实验后，又有科学家用C、U 2种碱基相间排列的mRNA作为模板，检验1个密码子是否含有3个碱基。假设密码子是连续翻译的：

①假如1个密码子中含有2个或4个碱基，则该RNA指导合成的多肽链应由_____

种氨基酸组成。

②假如1个密码子中含有3个碱基，则该RNA指导合成的多肽链应由种氨基酸组成。

(4)此后又有科学家用2个、3个或4个碱基为单位的重复序列，最终破译了全部密码子，包括终止密码子。下表是部分实验：

实验序号	重复的mRNA	生成的多肽所含氨基酸种类
1	(UC)n	丝氨酸、亮氨酸
2	(UUC)n	苯丙氨酸、亮氨酸、丝氨酸
3	(UUAC)n	亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸