【题目】卫生部禁止在面粉生产中使用过氧化苯甲酰和过氧化钙。过氧化苯甲酰的结构简式如图所示。
(1)过氧化苯甲酰的分子式为________。
(2)工业上可以利用苯甲酰氯()和双氧水为原料生产过氧化苯甲酰,写出合成过氧化苯甲酰的化学反应方程式:___________ _____________,该反应属于________反应。
(3)过氧化苯甲酰用于面粉漂白后会产生苯甲酸:
。苯甲酸的同分异构体中,含苯环且属于酯类的结构简式为________________,属于酚类结构的同分异构体有_______________种。
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【题目】某研究性学习小组为探究不同浓度的生长素类似物溶液对某种植物茎段侧芽生长的影响,进行了有关实验,结果见下表,据表分析回答下列问题:
处理时间(d) 侧芽生长量(cm) 实验组别 | 12 | 24 | x | 48 |
蒸馏水 | 1.0 | 1.8 | 2.3 | 2.5 |
浓度Ⅰ | 1.5 | 2.3 | 3.2 | 4.4 |
浓度Ⅱ | 2.0 | 3.5 | 5.0 | 5.6 |
浓度Ⅲ | 0.8 | 1.0 | 1.4 | 1.8 |
(1)表中X表示的处理时间为_____________天。
(2)浓度Ⅲ的生长素类似物溶液对侧芽生长所起的作用是_____________(填“促进”或抑制”)。该实验的各种处理中,促进侧芽生长效果最佳的方法是_____________。
(3)分析表中数据可知,生长素类似物的作用特点是_____________。表中浓度之间大小关系可能成立的有_____________(填序号)。
a. Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ b. Ⅲ<Ⅰ<Ⅱ c.Ⅱ<Ⅰ<Ⅲ d. Ⅰ<Ⅲ<Ⅱ
(4)将浓度Ⅰ生长素类似物溶液稀释后,重复上述实验。与稀释前浓度Ⅰ的实验结果相比,稀释后实验中侧芽生长量的变化及原因可能有_____________(填序号)。
a.增加,因为促进作用增强
b.减少,因为促进作用减弱
c.减少,因为抑制作用增强
d.不变,因为促进作用相同
(5)由实验可知,生长素类似物可促进侧芽的生长,除此以外,生长素类似物在生产实践中的作用还有_____________。(至少写1种)
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】
有机物E(分子式C8H7ClO)在有机合成中有重要应用,它能与氯化铁发生显色反应,分子中苯环上有两种氢原子,其工业合成途径如下:
(1)A的结构简式__________________,B中含有的官能团是_________________。
(2)反应①~④中,属于加成反应的是______________________(填序号)
(3)写出步骤②反应方程式___________________,其反应类型为__________________。
(4)E分子核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:1:1:2:2。
①则E的结构简式为_______________________;
②E的同分异构体中含有苯环且能够发生银镜反应的物质有_________种,其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1:2:2:2,写出其结构简式为______________________。
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【题目】某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯.已知有关物质的沸点如下表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入9.6ml(密度约为1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79g·mL﹣1),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1) 加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时 (填正确答案标号)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(2)浓硫酸的作用是 混合液体时最后加入浓硫酸的理由: 。
(3)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图三套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点最好采用装置 (填“甲”或“乙”或“丙”)。
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,现拟用下列流程进行精制,请根据流程图写出操作方法的名称,操作Ⅱ 。
(5)不能用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液的原因是 。
(6)列式计算,苯甲酸甲酯的产率是 。
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【题目】A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:
已知:
1、D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气:
2、F是环状化合物,核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;
3、G是环状化合物,能使溴的四氯化碳溶液褪色;
4、1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为 由A生成B的反应类型是 反应
(2)C转化为D的方程式为 。
(3)由E生成F的化学方程式为 。
H中的非含氧官能团有 (填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有 (任写一个,不考虑立体结构);
(4)G的结构简式为 。
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【题目】2015年10月,屠哟哟获得诺贝尔生理学或医学奖,理由是她发现了青蒿素,这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。青蒿素两步可合成得到治疗疟疾的药物青蒿琥酯。下列有关说法正确的是
A. 青蒿素分子式为C15H24O5
B. 反应②原子利用率为100%
C. 该过程中青蒿素生成双氢青蒿素属于氧化反应
D. 1 mol青蒿琥酯与氢氧化钠溶液反应,最多消耗1 mol氢氧化钠
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【题目】实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,(如下图所示)得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入碎瓷片,目的是 。
(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是: 。
(3)在该实验中,若用1mol乙醇和1mol 乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能够生成1mol乙酸乙酯? ,原因是 。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。
试剂a是_ __;试剂b是 ;分离方法①是______________,分离方法②是 _______,分离方法③是_______________。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是 。
(6)写出C→D反应的化学方程式 。
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
碘海醇为非离子型造影剂,适用于有造影剂反应的高危因素的病人。下面是以化合物A为原料合成碘海醇的路线:
其中R-为-CH2CH(OH)CH2OH
请回答以下问题:
(1)物质D中含有的官能团为________。
(2)A是苯的同系物,相对分子量为106,则A的结构简式是 。
(3)写出A的侧链与氯气发生一氯取代的条件_____________。
(4)反应②的化学方程式______________。
(5)反应①→⑤中,属于氧化反应的是_____________(填序号)。
(6)写出能同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式:_________。
Ⅰ.苯环上有3个取代基,苯环上的一卤代物有2种;
Ⅱ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅲ.含有1个α-氨基酸的结构(例如:CH3CH(NH2)COOH属于α-氨基酸)
请写出以 和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例:
已知:① RNH2+(CH3CO)2O→CH3CONHR+CH3COOH
② CH3CONHR+NaOH→RNH2+CH3COONa;
③ 呈弱碱性,易被氧化。的合成路线流程___________________________。
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【题目】【加试题】某研究小组以乙二酸二乙酯和氯苄为主要原料,按下列路线合成药物苯巴本妥。
已知:
请回答:
(1)写出化合物的结构简式:C ;G 。
(2)下列说法不正确的是 。
A.化合物A能发生取代反应 B.D→E反应类型是消去反应
C.化合物F能发生酯化反应 D.苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3
(3)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体:
①红光光谱标明分子中含有结构;
②1H—NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。
(4)写出C→D的化学方程式: 。
(5)设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯()的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选): 。
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