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分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是(  )
A、Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为
2
3
B、理论上,该病男女患病概率相等
C、Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D、Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为
1
9
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:本题是人类遗传病的类型的判断和概率计算,先根据遗传系谱图判断是显性遗传病还是隐性遗传病,再判断致病基因的位置,然后根据遗传病的类型写出相关的基因型,最后根据基因型进行概率计算.
解答: 解:分析遗传系谱图可知,Ⅱ-5和Ⅱ-6正常,其女儿Ⅲ-10患病,所以该病为常染色体的隐性遗传病;假设显性基因用A表示,隐性基因用a表示.
A、Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病,生有一个患病的儿子Ⅲ-7,则Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型是Aa和Aa,Ⅲ-8表现正常,基因型可能是AA或Aa,Aa的概率占
2
3
,所以Ⅱ-3与Ⅲ-8基因型相同的概率是
2
3
×1=
2
3
,A正确;
B、由于该病是常染色体遗传病,发病率与性别无关,B正确;
C、Ⅲ-7的致病基因其中一个来自母亲Ⅱ-4,Ⅱ-4的父亲Ⅰ-2是患者,母亲Ⅰ-1正常,Ⅱ-4是致病基因的携带者,该致病基因一定来自Ⅰ-2,C正确;
D、由A项分析可知,Ⅲ-8的基因型是AA或Aa,Aa的概率占
2
3
,同理可以判断Ⅲ-9的基因型也是AA或Aa,Aa的概率占
2
3
,Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配,后代发病概率是aa=
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,由B项分析可知,该病发病概率与性别无关,后代女孩发病概率也是
1
9
,D错误.
故选:D.
点评:本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型,根据遗传系谱图写出相关个体的基因型,遗传病的患病概率的计算,对于遗传病类型的准确判断是解题的关键,解此类题目的一般步骤是判断遗传病类型-写出相关基因型-概率计算,D选项往往与“患病女孩”与“女孩发病率”混淆而出现分析错误.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

Ⅰ某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液为棕色.现有四种纯合子基因型分别为:
①AATTdd,②AAttDD,③AAttdd,④aattdd.请按要求回答下列问题:
(1)若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择亲本①与
 
(填序号)杂交.
(2)若培育糯性抗病优良品种,应选用
 
(填序号)作亲本进行杂交,在F2中筛选具抗病性状个体的方法是
 

Ⅱ现提供纯种的高茎叶腋花和矮茎茎顶花的豌豆,叶腋花(E)对茎顶花(e)为显性,现欲利用以上两种豌豆设计出最佳实验方案,探究控制叶腋花、茎顶花的等位基因是否与控制高茎、矮茎的等位基因在同一对同源染色体上,并做出判断(假设没有发生交换).
方案:(用遗传图解表示,并标明亲代及子代表现型)

实验结果预期及结论(要求推测上述实验中子代性状分离比,并据此作出判断):
 

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

为了测定氨基酸的密码子,科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验.若以ACACACACAC…为mRNA,则合成苏氨酸和组氨酸的多聚体;若以CAACAACAACAA…为mRNA,则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体.据此推测苏氨酸的密码子是(  )
A、ACAB、CAC
C、CAAD、AAC

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科目:高中生物 来源: 题型:

某生物研究小组对栽培在密闭玻璃温室中的植物进行研究,用红外线测量仪对室内空气中的CO2含量进行24小时测定,并绘制了温室内的CO2浓度与时间关系的曲线如图.根据曲线所得到的结论是(  )
A、光合速率等于呼吸速率的是b和c
B、光合速率最大的是b点,最小的是c点
C、b点光合速率为零,c点光合速率最大
D、光合速率最低的是c点,呼吸速率最高是b点

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是人体内的免疫过程示意图,若某人接受器官移植时,下列有关说法中正确的是(  )
A、移植的器官在受体体内主要通过⑩发生排斥反应
B、若发生感染,HIV进入人体后,主要侵染图中的细胞B
C、⑨和⑩两种免疫方式分别为人体的第二、三道防线
D、人体内的细胞C受到抗原剌激后,可增殖、分化为细胞E,这个过程与 细胞B没关系

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关生物膜系统的说法正确的是(  )
①有氧呼吸及光合作用过程中ATP的产生均在膜上进行
②生物膜结 构是能量转换和细胞间信息传递的结构基础
③叶绿体内膜上含有与光 反应有关的酶
④构成膜的脂质中含量最丰富的是磷脂,其次胆固醇也 是生物膜的重要组成成分
⑤所有的酶都在生物膜上,没有生物膜,生物 就无法进行各种代谢活动
⑥细胞内的生物膜把多种细胞器分隔开,使 细胞内的不同化学反应不会互相干扰.
A、②④⑥B、④⑤⑥
C、①③⑤D、①②③

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科目:高中生物 来源: 题型:

抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(用D、d表示该对等位基因).甲为该病患者,其丈夫正常.现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断.检测基因d的探针为d探针,检测基因D的探针为D探针.观察到如图所示结果(空圈代表无放射性,深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍).根据杂交结果,下列说法不正确的是(  )
A、个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B、若个体1与表现型正常的异性婚配,后代中女性患病率约为50%
C、若这对夫妇生一男孩,则其正常的概率为
1
2
D、他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵

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科目:高中生物 来源: 题型:

图是甲和乙两种遗传病的遗传系谱图.据图分析,下列选项中不正确的是(  )
A、甲病是常染色体上的显性遗传病
B、假设Ⅱ-1与Ⅱ-6携带乙病基因,则Ⅲ-1是杂合子的概率是
5
6
C、假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因,则Ⅲ-2的乙病基因肯定来自于Ⅰ-2
D、依据C项中的假设,若Ⅲ-1与Ⅲ-5近亲结婚,后代患病的概率是
1
8

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科目:高中生物 来源: 题型:

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.
(1)据图1分析:
①多基因遗传病的显著特点是
 

②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为
 

③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,运用有关知识进行解释:母亲减数分裂
 
,形成
 
卵细胞(1分);父亲减数第
 
次分裂时异常,形成
 
精子 (1分);精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为
 

④为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查.检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用
 
技术大量扩增细胞,用
 
使细胞相互分离开来,制作临时装片进行观察.
(2)图2中甲病为
 
遗传病. 假设II3不是乙病基因的携带者,则乙病为
 
遗传病.若III9与III12结婚,生育的子女患病的概率为
 

(3)目前已发现的人类遗传病有数千种,预防遗传病发生的最简单有效的方法是
 
.如果进行染色体分析,通常选用处于
 
(时期)的细胞,主要观察染色体的
 
.如果要诊断某个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是
 

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