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    组成血红蛋白、纤维素、DNA的单体分别是（ ）

    A. 葡萄糖、脱氧核苷酸、氨基酸 B. 氨基酸、脱氧核苷酸、葡萄糖

    C. 葡萄糖、氨基酸、脱氧核苷酸 D. 氨基酸、葡萄糖、脱氧核苷酸

    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    13．下列有关果酒自然发酵流程中有关的叙述，正确的是（　　）
    A．应将选择好的葡萄进行反复冲洗，防止杂菌污染
    B．应将选择好的葡萄只冲洗1～2遍，防止菌种流失
    C．应去梗再冲洗，防止冲洗是梗刺破葡萄皮造成污染
    D．应对榨取的葡萄汁进行高压蒸汽灭菌处理，防止杂菌感染

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    12．人体肾上腺、胰岛和肝脏共有的功能是（　　）
    A．分泌激素B．合成尿素和尿酸
    C．消化脂肪D．参与调节血糖的水平

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年贵州凯里一中高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    关于真核细胞呼吸的说法正确的是（ ）

    A．无氧呼吸是不需氧的呼吸，因此反应物不分解

    B．水果贮藏在冷冻的环境中，可保持水果的新鲜

    C．无氧呼吸的场所在细胞质基质和线粒体中

    D．有氧呼吸的酶存在于细胞质基质、线粒体中

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年贵州凯里一中高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    一颗猕猴桃能提供一个人一日维生素C需求量的两倍多，被誉为“维C之王”，吃起来酸甜可口，是人们喜爱的水果之一。这些酸甜物质主要存在猕猴桃细胞的（ ）

    A. 细胞壁 B. 细胞质 C. 液泡 D. 叶绿体

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年贵州凯里一中高二下期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （1）酵母菌细胞结构与蓝藻细胞相比，最主要的区别是酵母菌 。

    （2）图中DNA主要存在于 （填序号）。

    （3）在有氧条件下能释放C02的细胞器是 （填序号）。

    （4）酵母菌在无氧条件下进行 呼吸。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年贵州凯里一中高二下期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    在生物组织的有机物检测中,所选用的试剂与预期的实验结果正确的是


     

    实验目的
     

    试剂
     

    预期的实验结果
     

    A
     

    检测植物组织中的脂肪
     

    双缩脲试剂
     

    脂肪颗粒被染成红色
     

    B
     

    观察DNA和RNA在细胞中的分布
     

    斐林试剂、吡罗红
     

    斐林试剂将DNA染成绿色，吡罗红将RNA染成红色
     

    C
     

    检测植物组织中葡萄糖
     

    甲基绿
     

    葡萄糖与甲基绿作用，生成绿色沉淀
     

    D
     

    观察根尖分生组织细胞的有丝分裂
     

    醋酸洋红
     

    染色体被染成紫红色
     

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年甘肃兰州一中高二下期末考试生物试卷（解析版） 题型：双选题

    下列关于概念图（下图）中序号所表达的含义，说法错误的

    A．序号1代表种群密度

    B．迁入率由序号4或序号5代表

    C．序号2代表出生率或死亡率

    D．序号6、7依次代表年龄组成、性别比例

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．回答下列人类遗传病的相关问题．
    （1）亨廷顿氏舞蹈症患者的第四对染色体上的DNA中CAG三核苷酸重复序列过度扩张，该变异属于基因突变．变异个体合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，出现不可控制的颤搐，这体现的基因对性状的控制方式为基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状．
    （2）冠心病和哮喘病都属于多基因遗传病，该类遗传病在群体中的发病率较高．
    （3）等位基因A、a位于人的21号染色体上，某21三体综合征患儿的基因型为AAa，其母亲基因型为aa，父亲基因型为Aa，则该患儿患病的原因是发育成该患儿的受精卵是由减数第一次分裂中一对同源染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离所产生的精子（AA）和正常的卵细胞（a）结合形成的．
    （4）黏多糖贮积症是一种常见的遗传病，患者因缺少黏多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，少年期即死亡．如图为该病的家族遗传系谱图（4号无致病基因）．
    ①根据已知信息判断，该病是伴X染色体隐性遗传病．
    ②第Ⅲ代中的女性为防其后代出现患者，需在生育前进行遗传咨询或产前诊断．该病人群中无女性患者，可能原因是男性患者在少年期死亡，不能提供含致病基因的配子．
    ③7号与正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

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