Question

【题目】下图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：

（1）甲病的遗传方式为__，Ⅱ-7个体的基因型为__。

（2）乙病的致病基因__（能/不能）确定位于性染色体上，Ⅱ-4个体__（能/不能）确定携带乙病致病基因。

（3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是__。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，推断后代患病的概率。Ⅲ-11可采取下列哪种措施__（填序号）。Ⅲ-9可采取下列哪种措施__（填序号）。

A．性别检测 B．染色体数目检测 C．无需进行上述检测

Answer 1

【答案】常染色体显性遗传病 Aa 不能 能 17/24 C A

【解析】

分析遗传系谱图，Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，Ⅲ-11为不患甲病女性，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，Ⅲ-10患有乙病，说明乙病为隐性遗传病，但不能确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。

（1）根据Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，而Ⅲ-11为不患甲病的女性，可推知甲病是常染色体显性遗传病。Ⅱ-7和Ⅱ-8个体的基因型均为Aa。

（2）Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，Ⅲ-10患有乙病，说明乙病为隐性遗传病，但不能确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-10基因型为bb，则Ⅱ-4个体基因型为Bb，携带致病基因，若为伴X隐性遗传病，Ⅲ-10基因型为XbY，则Ⅱ-4个体基因型为XBXb，携带致病基因，故无论致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上，Ⅱ-4个体一定携带乙病致病基因。

（3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，则Ⅲ-10的致病基因来自Ⅱ-4，故乙病为伴X隐性遗传。Ⅱ-3基因型为aaXBY，Ⅱ-4基因型为AaXBXb、Ⅲ-9的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-7基因型为AaXBY、因Ⅱ-8不含乙病致病基因，故基因型为AaXBXB,所以Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY, Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚，子女中不患病的几率为2/3×1/2×（1-1/2×1/4）=7/24，故子女中患病的概率为1-7/24=17/24。由于Ⅱ-7基因型为AaXBY，Ⅱ-8基因型为AaXBXB,所以Ⅲ-11基因型为aaXBXB，与正常男性（aaXBY）婚配，后代不会有患病的个体，故Ⅲ-11怀孕后无需进行性别检测和染色体数目检测。Ⅲ-9的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，与正常男性（aaXBY）婚配，后代女孩都正常，男孩可能患乙病，故Ⅲ-9怀孕后需进行性别鉴定，建议生女孩。