人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下,基因型ii为O型血,IAIA或IAi为A型血,IBIB或IBi为B型血,IAIB为AB型血。以下有关叙述错误的是
A.双亲之一为AB型血时,不能生出O型血的孩子 |
B.子女之一为A型血时,双亲至少有一方是A型血 |
C.子女之一为B型血时,双亲之一有可能为A型血 |
D.双亲之一为O型血时,不能生出AB型血的孩子 |
科目:高中生物 来源:2011-2012学年吉林省长春市十一高中高二上学期期末考试生物试卷 题型:综合题
研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,
还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形
成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形
成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原
理如图1所示:
请根据上述信息回答下列问题:
(1)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ,该现象的发生从本质上包括DNA分子中碱基对的 。
(2)根据上述原理,具有凝集原B的人应具有 基因和 基因。表现型为B型血的人,其基因型有 种。
(3)某家系的系谱图如图2所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是 。
(4)在另外一个家系中,一个A型血男子与一个O型血女子结婚后生下的一个孩子为AB型血,且已知该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型。该孩子与其基因型相同的配偶结婚,生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比为 。
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科目:高中生物 来源:2012届上海市宝山区高三上学期期末质量监测生命科学试卷 题型:综合题
分析有关遗传病的资料,回答问题。(10分)
Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:
1.甲病属于 遗传病,乙病属于 遗传病。
2.III-8的基因型是 。该系谱图中,属于她的旁系血亲有 。
3.III-10是纯合体的概率是 。
4、假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是 。
II.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。
5.根据上述原理,血型为B型的人应该具有 基因和 基因。
6.某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是 。
7.一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是 。
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科目:高中生物 来源:上海市黄浦区2010届高三第二次模拟考试生物试题 题型:综合题
(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性遗传病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为 ,正常的概率为 。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病 ,理由 。
(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准 血清 | 个体 | |||||
Ⅱ7 | Ⅱ8 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅲ9 | Ⅲ11 | |
A型 | — | + | — | + | + | — |
B型 | + | — | + | — | — | + |
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科目:高中生物 来源:2013届吉林省长春市高二上学期期末考试生物试卷 题型:综合题
研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,
还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形
成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA 基因的作用下,形
成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原
理如图1所示:
请根据上述信息回答下列问题:
(1)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ,该现象的发生从本质上包括DNA分子中碱基对的 。
(2)根据上述原理,具有凝集原B的人应具有 基因和 基因。表现型为B型血的人,其基因型有 种。
(3)某家系的系谱图如图2所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是 。
(4)在另外一个家系中,一个A型血男子与一个O型血女子结婚后生下的一个孩子为AB型血,且已知该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型。该孩子与其基因型相同的配偶结婚,生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比为 。
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科目:高中生物 来源:上海市黄浦区2010届高三第二次模拟考试生物试题 题型:综合题
(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性遗传病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为 ,正常的概率为 。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病 ,理由 。
(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准 血清 |
个体 |
|||||
Ⅱ7 |
Ⅱ8 |
Ⅱ3 |
Ⅱ4 |
Ⅲ9 |
Ⅲ11 |
|
A型 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
— |
B型 |
+ |
— |
+ |
— |
— |
+ |
1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是 。
2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了 。
3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括 和 两个过程。
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