分析 分析系谱图:根据该系谱图无法准确判断该遗传病的遗传方式,但Ⅱ4的儿子正常,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,也不可能是伴Y遗传.
解答 解:(1)Ⅱ4的儿子(Ⅲ6)正常,这说明该病不可能是红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病).若Ⅲ6为该遗传病的携带者,则该病不可能是显性遗传病,只能是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ7的基因型为Bb.
(2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ4(Bb)和Ⅱ5(bb)再生育一个正常孩子(bb)的概率为$\frac{1}{2}$;Ⅲ7不携带致病基因,因此其与一个正常的男性结婚怀孕后,不需要进行产前诊断.
(3)若该病为伴X染色体显性遗传病,肤色正常的Ⅲ8(A_XBY)不患该病但患有白化病的女性(aaXbXb)结婚,生了一个患有上述两种病的女儿(aaXBXb),则Ⅲ8的基因型为AaXBY,他们再生一个健康孩子的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)Ⅲ6(或6号) Bb
(2)$\frac{1}{2}$ 不需要
(3)AaXBY $\frac{1}{4}$
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式及相应个体的基因型,再结合题中信息准确判断该遗传病在不同条件下的遗传方式,进而进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
人体白细胞能吞噬入侵的细菌、细胞碎片或衰老的红细胞,在白细胞中与这些物质消化有密切关系的细胞器为
A.溶酶体 B.核糖体 C.液泡 D.中心
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表现型 人数 性别 | 有甲病、无乙病 | 无甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 无甲病、无乙病 |
男性 | 279 | 150 | 6 | 4465 |
女性 | 281 | 16 | 2 | 4701 |
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A. | 四图都可以表示白化病遗传的家系 | |
B. | 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}$ | |
C. | 家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者 | |
D. | 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
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A. | 杂交后代中,圆粒与肾粒的比例为1:1,黄色与褐色的比例为3:1 | |
B. | 亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr | |
C. | 若亲本黄色圆粒和褐色肾粒杂交,后代可能出现四种表现型,比例为1:1:1:1 | |
D. | 黄色肾粒和褐色圆粒杂交,后代一定是黄色圆粒 |
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