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4.如图表示某遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用B、b表示),请据图回答:
(1)从图中Ⅱ4和其子女中Ⅲ6(或6号)的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症.若Ⅲ6为该遗传病的携带者,则Ⅲ7的基因型为Bb.
(2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常孩子的概率为$\frac{1}{2}$,若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后,为防止该遗传病的发生,是否需要进行产前诊断?不需要.
(3)若该病为伴X染色体显性遗传病,肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用A、a表示)的女性结婚,生了一个患有上述两种病的女儿,则Ⅲ8的基因型为AaXBY,他们再生一个健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 分析系谱图:根据该系谱图无法准确判断该遗传病的遗传方式,但Ⅱ4的儿子正常,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,也不可能是伴Y遗传.

解答 解:(1)Ⅱ4的儿子(Ⅲ6)正常,这说明该病不可能是红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病).若Ⅲ6为该遗传病的携带者,则该病不可能是显性遗传病,只能是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ7的基因型为Bb.
(2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ4(Bb)和Ⅱ5(bb)再生育一个正常孩子(bb)的概率为$\frac{1}{2}$;Ⅲ7不携带致病基因,因此其与一个正常的男性结婚怀孕后,不需要进行产前诊断.
(3)若该病为伴X染色体显性遗传病,肤色正常的Ⅲ8(A_XBY)不患该病但患有白化病的女性(aaXbXb)结婚,生了一个患有上述两种病的女儿(aaXBXb),则Ⅲ8的基因型为AaXBY,他们再生一个健康孩子的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)Ⅲ6(或6号)    Bb
(2)$\frac{1}{2}$    不需要
(3)AaXBY     $\frac{1}{4}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式及相应个体的基因型,再结合题中信息准确判断该遗传病在不同条件下的遗传方式,进而进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

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人体白细胞能吞噬入侵的细菌、细胞碎片或衰老的红细胞,在白细胞中与这些物质消化有密切关系的细胞器为

A.溶酶体 B.核糖体 C.液泡 D.中心

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17.如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡.据图分析回答:

(1)甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传(包括染色体和显、隐性),乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传.
(2)如果Ⅱ9不带有乙病基因,则Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅰ代的2号个体.
(3)如果Ⅲ14均带有甲、乙病的致病基因,则Ⅱ7为甲病携带者的概率是$\frac{2}{3}$,Ⅲ12是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查.在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由一对等位基因控制).请分析回答:
表现型
人数
性别
有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
男性27915064465
女性2811624701
(1)依据上述数据分析,控制甲病的基因最可能位于常染色体上,控制乙病的基因最可能位于X染色体上.
(2)若要准确了解乙病的遗传方式,需要分析遗传系谱图.图为某家族乙病的系谱图,乙病由一对等位基因(B、b)控制.请据图回答下列问题:

①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因,则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅱ代2号.
②Ⅲ-3的基因型为xBxb,Ⅲ-2的基因型为XBY.
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.

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19.如图所示为四个遗传系谱图(从左往右依次为甲乙丙丁),下列有关叙述中正确的是(  )
A.四图都可以表示白化病遗传的家系
B.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}$
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者
D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.图1为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,请分析并回答相观问题.

(1)甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,若Ⅱ4携带乙病致基因,则Ⅱ2的基因型为AaBB或AaBb.
(2)在一次核泄漏事故中受到核辐射,其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常,即图2中③号染色体着丝点不能分裂,而其他染色体(如①②④都能正常分配,则图2所示的细胞为次级精母 细胞,该男性产生的异常配子占总配子数的2%.
(3)C和c是另一对等位基因.为了研究A、a与C、c的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaCc和MCC个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaCC和AACc两种.据此,可以判断这两对基因遗传不符合(填符合成不符合)自由组合定律,其理由是因基因AaCc个体只产生了Ac、aC两种类型配子,不符合自由组合定律.

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16.图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图,其中III9与III10为异卵双生的双胞胎,III13与III14为同卵双生的双胞胎.两种遗传病为β-珠蛋白生成障碍性贫血(基因用A、a表示)和色盲(基因用B、b表示).据图回答:

(1)控制人血红蛋白的基因及血红蛋白的合成情况如图二(注:α2表示两条α肽链,其它同理).人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,其原因是基因的选择性表达.从人体血液中提取和分离的血红蛋白经测定α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是570.
(2)据图判断,图一标注中的②是患β-珠蛋白生成障碍性贫血的女性;Ⅱ8号个体是杂合子的概率是$\frac{5}{6}$.
(3)Ⅲ12的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$.
(4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是$\frac{1}{4}$.

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13.在某种鼠中,已知黄色基因Y对灰色基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,而且黄色基因Y和短尾基因T在纯合时均胚胎致死,这两对等位基因是独立遗传.

(1)两只表现型都是黄色短尾的鼠交配,则子代表现型及其比例为黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=4:2:2:1
(2)正常情况下,母鼠平均每胎怀8只小鼠,则上述一组交配中,预计每胎存活小鼠中纯合子的概率为$\frac{1}{9}$.
(3)图1为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自2号.
(4)如图2为某家庭的遗传系谱图.甲病由基因A(a)控制,乙病由基因B(b)控制,甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传.Ⅰ1的基因型是BbXAXa;Ⅰ2有5万个精原细胞,若全部发育,则理论上能产生含有显性基因的Y型精子5万个;若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患有两种病的男孩,他们的第二个孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$.

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14.苜蓿种子的子叶黄色与褐色为一对相对性状,分别由基因 Y、y 控制;圆粒与肾粒为一对相对性状,分别由基因 R、r 控制.某科研小组进行遗传实验时,黄色圆粒苜蓿与黄色肾粒苜蓿杂交,后代出现四种表现型,数量统计如图所示.下列相关表述不正确的是(  )
A.杂交后代中,圆粒与肾粒的比例为1:1,黄色与褐色的比例为3:1
B.亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr
C.若亲本黄色圆粒和褐色肾粒杂交,后代可能出现四种表现型,比例为1:1:1:1
D.黄色肾粒和褐色圆粒杂交,后代一定是黄色圆粒

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