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    21三体综合征患者比正常人

       A．多了一条21号染色体     B．少了一条21号染色体

       C．少了21个基因           D．多了21个基因

     

    【答案】

    A

    【解析】21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于


    1. A.
      基因突变
    2. B.
      基因重组
    3. C.
      不遗传的变异
    4. D.
      染色体变异

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年吉林省长春外国语学校高二第二次月考生物试卷（带解析） 题型：单选题

    “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于

    A．基因突变B．基因重组C．不遗传的变异D．染色体变异

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    科目：高中生物 来源：2014届吉林省高二第二次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于

    A．基因突变         B．基因重组          C．不遗传的变异      D．染色体变异

     

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    科目：高中生物 来源：2013届甘肃省高二第二次学业水平测试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于

    A．基因突变        B．基因重组      C．不遗传的变异       D．染色体变异

     

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    科目：高中生物 来源：2010届福建省厦门市毕业班适应性考试理综生物卷 题型：选择题

    下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（   ）

    A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

    B．I1和II6都是杂合子

    C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

    D．III13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离

     

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