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14.图为甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱.请据图冋答:若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是(  )
A.$\frac{1}{12}$B.$\frac{7}{24}$C.$\frac{11}{12}$D.$\frac{17}{24}$

分析 分析遗传系谱图:Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女儿Ⅲ11不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ3、Ⅱ4不患乙病,Ⅲ10患乙病,说明乙病是隐性遗传病,又Ⅱ3的家庭均无乙病史,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女儿Ⅲ11不患甲病aa,则Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa.Ⅱ8的家庭无乙病史,其基因型为XBXB,Ⅱ7的基因型为XBY.Ⅲ10患乙病,其基因型为XbY,则Ⅱ4的基因型为XBXb,而Ⅱ3的基因型为XBY,因此Ⅲ9的基因型及概率为$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb.Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa,所生Ⅲ12患甲病不患乙病,其基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY.若Ⅲ9和Ⅲ12违法结婚,子女中健康的可能性为$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{7}{24}$,因此,子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$.
故选:D.

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料,请回答:
(1)染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹,横纹在染色体上呈线性排列,由此可推测基因和染色体的关系是基因在染色体上呈线性排列.若唾腺染色体发生结构变异,则其上横纹的数量或排列顺序将发生改变.
(2)控制果蝇展翅的基因(D)位于3号染色体上,该基因纯合致死.若利用基因型为Dd的果蝇逐代随机交配来保存D基因,该方法不可行(可行,不可行).
(3)控制果蝇粘胶眼的基因(G)也位于3号染色体上,该基因纯合致死.现有M(展翅正常眼)果蝇,其染色体与基因的关系如图所示:现有一只展翅粘胶眼雄果蝇,欲确定基因D和G是否位于同一条染色体上,某兴趣小组让其与M果蝇杂交,请预期实验结果及结论:
①若子代表现型及比例为正常翅正常眼:展翅正常眼:展翅粘胶眼=1:1:1,则D和G位于同一条染色体上;
②若子代表现型及比例为正常翅粘胶眼:展翅正常眼:展翅粘胶眼=1:1:1,则D和G不位于同一条染色体上.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,血友病为X染色体隐性遗传病.如图是一种遗传病的家系图,下列相关叙述不正确的是(  )
A.该病可能是抗维生素D佝偻病
B.该病可能是血友病
C.如果Ⅲ-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代患该病概率为0
D.调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.如图为一个家庭中某遗传病的遗传系谱图.下列有关叙述正确的是(  )
A.该病为常染色体隐性遗传病B.1一定携带该致病基因
C.1一定不会患该病D.3携带该致病基因的概率为$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.控制人类的肤色的A/a、B/b、E/e分别位于三对同源染色体上.AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如图,若双亲基因型为AabbEe×AaBbee,则子代肤色的基因型和表现型种类分别有(  )
A.27,7B.16,7C.12,5D.12,6

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.图是一个遗传系谱图,该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制,A为显性基因,a为隐性基因.请完成下列问题:
(1)该遗传病的致病基因是隐性基因.
(2)3号的基因型是AA或Aa.
(3)7号是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)8号与男性携带者结婚,所生孩子患遗传病的概率是$\frac{1}{2}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为,图是一个该缺陷症的系谱图.请分析回答:
(1)此病的致病基因为隐性基因.
(2)9号的致病基因来自Ⅰ世代中的4.
(3)若9号同时患有白化病,则在9号形成配子时,白化病基因与该缺陷病基因之间遵循哪一遗传规律?自由组合定律.
(4)如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的几率为$\frac{1}{8}$.
(5)如果9号与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选育何种性别的后代男,简要说明理由若生女孩,则有隐性致病基因.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

20.如图为一个家族白化病的遗传系谱图,Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双生,即由同一个受精卵发育成的两个个体,Ⅱ8和Ⅱ9为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体.请据图回答下列问题.
(1)控制白化病的是常染色体上的隐性基因.
(2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则Ⅰ3个体的基因型为Aa.
(3)Ⅱ9是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$.
(4)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子有病的概率为$\frac{1}{4}$.
(5)如果Ⅱ6和Ⅱ9结婚,则他们生出有病孩子的概率为$\frac{1}{6}$,若他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是$\frac{1}{4}$.

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瓶插鲜花鲜重的变化与衰败相关,鲜重累积增加率下降时插花衰败。下图为细胞分裂素和蔗糖对插花鲜重的影响,下列叙述错误的是( )

A.蔗糖和细胞分裂素都有延缓衰败的作用

B.插花保鲜的时间长短受细胞分裂素、脱落酸等多种激素共同调节的作用

C.同时添加蔗糖和细胞分裂素更利于插花保鲜

D.瓶插的七天时间内清水组的脱落酸的含量都是最高的

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