Question

11．快速判断下列各个遗传系谱图的遗传方式：（已知图3中1号无致病基因，图4中1号无正常基因）

图3：伴X染色体隐性遗传病

图4：伴X染色体显性遗传病．

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女

解答 解：图3中，双亲正常，但儿子患病，为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；又1号无致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．
图4中，双亲都患病，但儿子正常，为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病；又3号正常，而1号无正常基因，因此该病为伴X染色体显性遗传病．
故答案为：伴X染色体隐性遗传病       伴X染色体显性遗传病

点评 本题结合遗传系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及遗传方式，能根据系谱图准确推断该遗传病可能的遗传方式．