【题目】迷迭香酸(F)的结构简式为
它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应):
根据题意回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________________;反应②的反应类型是__________________。
(2)反应③的试剂为__________________。
(3)1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是__________________。
(5)与E互为同分异构体,且同时满足下列条件的有机物有________种。
①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种;
②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。
【答案】(1) 消去反应
(2)新制氢氧化铜(或银氨溶液)、稀盐酸(或稀硫酸)
(3)7 6
(4)n+(n-1)H2O (5)4
【解析】
试题分析:根据B在一定条件下的生成物结构简式可知B分子中两个酚羟基是邻位,则A的结构简式为,则B的结构简式为。根据C的分子式可知反应②是羟基的消去反应,则C的结构简式为。根据D的结构简式可知,反应③是醛基的氧化反应,则D的结构简式为。根据F的结构简式可知,D和E通过酯化反应生成F,则E的结构简式为。
(1)根据以上分析可知A的结构简式为;反应②的反应类型是消去反应。
(2)由于碳碳双键也易被氧化,因此反应③中的氧化剂应该是弱氧化剂,则反应③的试剂为新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸(或稀硫酸)。
(3)F分子中含有4个酚羟基,1个酯基,则1mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br27mol(其中取代反应是6mol,加成反应是1mol)、NaOH6mol。
(4)E分子中含有羧基和醇羟基,在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是n+(n-1)H2O。
(5)①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种,说明结构是对称的。②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol,这说明含有1个羧基和3个酚羟基,则符合条件的有机物结构简式为、、、,共计是4种。
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【题目】F的分子式为C12H14O2,其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰;峰面积之比为__________________。
(2)写出反应④⑤⑥的化学方程式:
④________________________________________________________________________;
⑤________________________________________________________________________;
⑥________________________________________________________________________。
(3) F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为—CH2COOCH3
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【题目】法国化学家V.Grignard,所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成。Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下,H的一氯代物只有3种。
请按要求填空:
(1)F的结构简式是 ;
(2)C+D→E的反应类型是 ,F→G的反应类型是 ;
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
A→B , I→J 。
(4)I和该二元酸除了能反应生成J外,还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物,试写出此高聚物的结构简式 。
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【题目】化合物A的分子式为C3H6O2,它有如下图所示转化关系,已知D、E、F在加热条件下都能与碱性新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀:
试回答下列问题:
(1)A的名称为 ,B所含官能团的名称为 ;
(2)写出C催化氧化为D的化学反应方程式: ;
(3)写出C和E生成F的化学反应方程式: 。
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【题目】某中性有机物A的化学式为C4H8O2,可发生如图所示变化:
(1)C中官能团的名称是 。
(2)D→E的反应类型是 。
a.取代反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.还原反应
(3)中性有机物A与NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)某烃X的相对分子质量比A小16,分子中碳与氢的质量之比是5:1。有关X的说法不正确的是 。
a.相同条件下X的密度比水小
b.烃X的同分异构体有3种
c.烃X能与氢气发生加成反应
d.甲烷与烃X互为同系物
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【题目】1,6-己二酸(G)是合成尼龙的重要原料之一,可用六个碳原子的化合物氧化制备.如图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F).回答问题:
(1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为__________________;
(2)B到C的反应类型为_______________;
(3)F的结构简式为___________________;
(4)在上述中间物质中,核磁共振氢谱中峰最多的是______,最少的是__________(填化合物代号,可能有多选)。
(5)由G合成尼龙的化学方程式为_______________________;
(6)由A通过两步制备1,3﹣环己二烯的合成线路为______________(样式:A条件和试剂B一定条件 C)。
(7)有机物C的同分异构体属于酯类的有_________种.
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【题目】枯茗醛可用作食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛,其合成路线如下:
已知醛在一定条件下发生如下反应:
(1)写出有机物B中所含官能团的名称为___________;A→B的反应类型为___________;
(2)写出试剂X的结构简式:_______________;
(3)检验B中的官能团所需的试剂是_____(填序号);
A.新制氢氧化铜悬浊液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液
B.银氨溶液 稀盐酸 溴水
C.银氨溶液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液
D.新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水
(4)写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:_______________;
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子;
写出Y可能的结构简式:_______________、_______________;
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【题目】沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应①所用试剂和反应条件 ,反应⑥的化学反应方程式 。
(2)写出反应类型
反应③ 反应⑤
(3)写出结构简式
A B
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了 ;
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式 、
(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是 。
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【题目】利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD。
已知:G不能发生银镜反应,B遇FeCl3溶液显紫色,C到D的过程为引入羧基(—COOH)的反应。其中BAD结构简式为:
BAD的合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)写出结构简式Y ,D 。
(2)属于加成反应的有 (填数字序号)。
(3)1molBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应。
(4)写出方程式
反应④ 。
F+E 。
(5)E有多种同分异构体,判断符合下列要求的同分异构体数目为 种。
① 能发生银镜反应 ② 遇FeCl3溶液显紫色 ③ 核磁共振氢谱图中有四个吸收峰
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